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メビックス株式会社

募集ポジション 安全性管理業務担当者
勤務地 東京都
仕事内容 臨床研究における受託安全管理業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・CRAへの安全性管理
・依頼主への報告
・GVP手順書の作成
・監査対応
応募資格 【必須要件】下記全てに当てはまる方
・CRO、医療機関、製薬メーカー等においてPV業務(安全性管理、安全管理報告)経験がある方
・薬剤師免許をお持ちの方
年収 500万円~700万円
手当 通勤手当、時間外手当
雇用形態 契約社員
企業について <設立年月>
2001年5月

<資本金>
50百万円

<社員数>
126名(2022年3月現在)

<上場・非上場>
非上場

【概要・特徴】
■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成など、幅広く手がけています。循環器領域、代謝内分泌、悪性新生物、呼吸器、消化器、腎・泌尿器、筋骨格、神経、眼領域など多様な領域のプロジェクトを受注。国内No.1の臨床研究受託実績となっています。

■東京大学と共同で、インターネットを活用した臨床試験支援管理(EDC)システム「CapTool」(特許取得済)を開発。2002年のリリースから、医学部のある国内全ての大学など8,700施設、20,000人以上のユーザに利用され、250以上の試験で導入されており、国内臨床研究利用実績はトップとなっています。また、同システムの付加価値として、割付システム「割付君」のサービスを提供。 これにより、24時間365日、被験者の登録・割付を自動受付・処理することが可能です。

【強み】
■「エムスリーグループ」の一員であることが強みです。エムスリーは、27万人以上の医師(日本の医師の約9割)が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営。「治験(臨床研究)のe化」を推進しており、医療機関とITによる双方向の情報フローを構築することで、より迅速な試験の実施をサポートしています。グループ企業の総合力を活かし、参加施設の選定やカルテスクリーニング、データ入力など、各専門性を活かした多様なサービスを提供しています。

お問い合わせ番号 : 295306

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