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アステラス製薬株式会社

募集ポジション 症例評価担当者
勤務地 東京都
仕事内容 ■症例評価担当としてご担当いただきます。

【具体的には】
■安全管理情報の収集(追跡調査を含む)・評価の実施
■規制当局やライセンスパートナーへの報告書作成および伝送
■安全管理業務に関わるプロセス改善活動やプロジェクトへの参画
応募資格 【必須要件】
下記全てに当てはまる方
■安全管理情報(有害事象等)を取り扱ったことのある方(5年以上)※CRO在籍者可
■英語力(読み書き・会話/目安:TOEIC730点)
年収 600万円~1100万円
雇用形態 正社員
企業について 【概要・特徴】
■東証プライム上場、売上高国内トップクラスの製薬会社。山之内製薬と藤沢薬品工業が合併して2005年に誕生しました。現在は国内に5社・海外に78社のグループ会社を擁し、世界50カ国以上で事業を展開しています(2019年3月時点)。

■2019年度の売上高は1兆3,008億円で、製薬会社では国内第3位・世界第22位の実績(Answers調べ)。日本以外の地域の売上比率が約72%で、日本以外の従業員の比率が約60%となっている、グローバルな製薬会社です。

■「泌尿器疾患」「移植」「がん」の領域に強みを持ち、主要製品として、前立腺がん治療剤「XTANDI/イクスタンジ」、急性骨髄性白血病(AML)治療剤「ゾスパタ」、過活動膀胱(OAB)治療剤「ベタニス/ミラベトリック/ベットミガ」、免疫抑制剤「プログラフ、アドバグラフ/グラセプター/アスタグラフ」などがあげられます。

【研究開発】
■研究開発型のグローバル製薬会社として、新薬の創出に取り組んでいます。日本・米国・欧州に研究開発拠点を構えており、研究開発費は2,242億円、売上収益研究開発費比率は17.2%となっています(2020年3月期)。

■炎症・免疫領域や泌尿器領域では、臓器移植時の拒絶反応を抑制する免疫抑制剤や排尿障害改善剤などにより、世界をリードしています。また、欧米のバイオテクノロジー企業などを買収することで、遺伝子治療やがん免疫領域での開発力を強化しています。

お問い合わせ番号 : 295045

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