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シミック株式会社

情報確認日2022/08/01

募集ポジション 安全性情報担当者
勤務地 東京都、大阪府
仕事内容 ■国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務を担当いただきます。

現在、多くのCRO企業が安全性情報業務は派遣社員を活用し、<入力・翻訳・評価>を分業化しています。
同社はあえて【正社員】を採用し各自が一連の業務をトータルに行って理解を深めることで、メンバーがみな高いレベルとなり、クライアントが求める業務の効率化や改善などの提案を積極的に行っています

【具体的には】
・一連の業務を細分化せず、一貫したスキルを身に着けられます(情報の入手~報告者作成まで)
・同社の<提案力>から、案件もクライアントもまだまだ増え続けています。
・チームとしてはクライアント別に数名~10名以上のプロジェクトチームがあります。
・ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがあります。
・内資、外資系、メガファーマから中小までプロジェクトを受託しています。
・定型作業は自動化できるようRPAやAIの導入も進めています。
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象)経験をお持ちの方
※経験年数、内容問いません。
※CROや派遣でのPV経験歓迎
年収 400万円~500万円
手当 通勤手当、出張手当
雇用形態 正社員
英語の使用状況 ■海外文献や資料の読解
■E-mail
働く環境 <転勤>
■無し

<出張>
■無し

<産休/育休の取得状況・実績>
■女性のための福利厚生が充実しています。※利用条件有
 産前産後休暇、育児休暇実績有
(ケアリーブ制度)
1時間単位で取得できる有給休暇制度(1日2時間まで)。毎月1日に8時間分与えられます。
(ケアフレックス制度)
定時勤務が原則ですが、育児上の突発的な事由が生じた際に出社・来社時間を8:00~20:00の時間帯でフレキシブルに対応できます。
その他妊娠中の方、産前産後の方に対する制度が多数あります。
トピックス ■ケアリーブ制度:1時間単位で取得できる有給休暇制度があり(1日2時間まで)、毎月1日に8時間分与えられます。
■ケアフレックス制度:定時勤務が原則ですが、育児上の突発的な事由が生じた際に出社・来社時間を8:00~20:00の時間帯でフレキシブルに対応できます。その他妊娠中の方、産前産後の方に対する制度が多数あります。
企業について <設立年月>
2012年1月

<資本金>
3,087百万円

<社員数>
2404名(2020年1月現在)

<上場・非上場>
非上場

【概要・特徴】
■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパイオニア企業。臨床試験支援業務のほか、データマネジメント/統計解析業務、薬事コンサルティングなど、幅広く手がけています。1998年に韓国でCROを立ち上げ、いち早くアジアに進出。現在はCRO事業の拠点をアジア・北米・オセアニアに11カ所設けています。

■受託案件と派遣案件の割合は5:1。日系・外資系の製薬会社など数多くの契約企業を有し、約40~50のプロジェクトを同時進行しています。100名規模の大型治験プロジェクトに1社で対応できる、国内でも数少ないCROとして実績を積み重ねています。

■同社を中核とする国内外の企業26社で「シミックグループ」を展開。同グループは開発から製造、営業・マーケティングまで製薬業界のバリューチェーンを総合的に支援しており、日本の新薬誕生の約80%に関わっています。連結での売上高は約857億円(2021年9月期)であり、創業以来、連続で増収となっています。

【今後の方向性】
■CRO市場でのシェアNo.1を目指し、アジアと北米での事業を積極的にすすめる方針。今後、重点的に取り組む事項として、バイオ・再生医療など先端医療領域の開発支援の強化や国際共同治験の積極的な受託、日本と米国のラボの連携による核酸医薬の積極的な受託などを挙げています。またグループとしては今後、オーファンドラッグ(稀少疾病用医薬品)の自社開発にも注力する方針です。

お問い合わせ番号 : 268781

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