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コーヴァンス・ジャパン株式会社

募集ポジション Drug Safety Specialist
勤務地 東京都
仕事内容 ■安全性情報の評価(主に治験)、QC
■PMDA報告書等の文書の作成・QC,・PMDAへの報告
■安全性情報の施設提供資料の作成・QC・報告
■ICCC(治験国内管理人)業務
■必要に応じて依頼者との折衝及び依頼者対応(見積書作成等)
■プロジェクトに特化した手順書の作成
■文献評価
■その他周辺業務等
応募資格 【必須要件】
下記すべてに合致する方
■安全性情報の評価業務経験3年以上
■読み書きレベル英語力
年収 600万円~900万円
手当 ■通勤手当
雇用形態 正社員
企業について 【概要・特徴】
■世界トップクラスの実績を持つ、外資系CRO「コーヴァンス」の日本法人です。コーヴァンス社は1997年に米国で創業。世界約60カ国に2万人以上の従業員を擁し、医薬品開発支援、臨床試験サービスをグローバルに展開しています。

■コーヴァンス社は世界100カ国以上で臨床試験を実施し、世界で最も多く販売された医薬50品目の市場展開を支援した実績があります。また、2015年に米国の臨床検査大手「LabCorp(ラボコープ)」傘下の企業となり、サービス体制をさらに拡充しています。

【国内での事業展開】
■日本での事業実績は20年以上。東京と大阪に拠点と、埼玉県川越市にセントラルラボ(臨床検査施設)を構え、非臨床試験から臨床試験、臨床検査サービスまでを総合的にサポートしています。コーヴァンス社が持つグローバルネットワークを活かし、海外市場への参入を予定している日系企業や、日本でのパートナー企業を探している外資系企業などを数多く支援しています。

■日本では臨床開発部門に注力しています。国際共同治験における日本でのオペレーションを2008年に開始して以来、グローバルプロジェクトに強みを発揮。国際共同治験の割合は100%となっています。オンコロジー領域を中心に、循環器、呼吸器、血液、希少疾患、診断薬など幅広い領域のプロジェクトを受注。約10件~20件のプロジェクトが稼働しています。

お問い合わせ番号 : 250940

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