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質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO

募集ポジション PV
勤務地 東京都
仕事内容 プロジェクトに応じ、下記業務をご担当いただきます。
■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
■厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成
■安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
■文献スクリーニング(文献や論文から関連情報の収集、照合)
■安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等)
■書類管理
■海外対応、連携
応募資格 【必須要件】※下記すべての経験
■PV経験5年以上
■読み書きの英語力
年収 450万円~600万円
手当 通勤手当、時間外手当
雇用形態 その他
英語の使用状況 ■CIOMSが理解できる基本的な英語力は必要
企業について ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

お問い合わせ番号 : 234656

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