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臨床開発など総合医薬サービス企業

新着2019/08/09 UP

募集ポジション PV(安全性情報)
勤務地 東京都
仕事内容 ■国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告業務
応募資格 【必須要件】
■TOEIC700点以上(英検準1級程度)かつ、社会人経験3年以上
■TOEIC600点以上かつ、社会人経験3年以上の有資格者(薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等)

上記いずれかを満たし、かつ下記、いずれかに該当する方。

■翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験1年以上
■臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
■理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方
年収 350万円~450万円
手当 通勤手当 等
雇用形態 正社員
英語の使用状況 有り
働く環境 <転勤>
・基本的になし
<出張>
・基本的になし
<残業時間>
・月間20-30時間程度
<産休/育休の取得状況・実績>
・実績多数有り
トピックス ■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。
企業について ■CRO業務だけでなく、医薬品開発・製造受託や医薬マーケティング、販売支援、創薬、医療サービスなど医薬・医療に関連する幅広いサービスを提供する企業として業務を拡大しています。
■取引先:国内及び外資系製薬会社他、契約企業多数。多数の開発プロジェクトを同時進行中です。
■欧米に比べると、日本での治験全体に占めるCROのシェアはまだ低く、さらなる成長が見込まれる分野です。
■希望部署を申請できる社内公募制度、新規事業のアイデアを募集する創業賞、毎週金曜のカジュアルデーなど…風通しのよい社風をつくりあげています。
■100%子会社(モニタリング業務の専門スタッフの派遣事業)との合併を行いました。これまでも2社の連携をとりながら、機動的に製薬メーカーの需要に応えるべくサービスを提供していましたが、今回の合併により、一層の連携強化による事業効率の向上を図っていく予定です。

お問い合わせ番号 : 211642

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