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シミック株式会社

新着2019/11/15 UP

募集ポジション PV(安全性情報)
勤務地 東京都
仕事内容 ■国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告業務
・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告書の作成
・安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
・文献スクリーニングなど
応募資格 【必須要件】
■TOEIC700点以上(英検準1級程度)かつ、社会人経験3年以上
■TOEIC600点以上かつ、社会人経験3年以上の有資格者(薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等)

上記いずれかを満たし、かつ下記、いずれかに該当する方。

■翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験1年以上
■臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
■理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方
年収 350万円~450万円
手当 通勤手当 等
雇用形態 正社員
英語の使用状況 有り
働く環境 <転勤>
・基本的になし
<出張>
・基本的になし
<残業時間>
・月間20-30時間程度
<産休/育休の取得状況・実績>
・実績多数有り
トピックス ■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。
企業について <設立年月>
2012年1月

<資本金>
1億円

<社員数>
6150名(2017年4月現在)

<上場・非上場>
非上場

<プロジェクト状況>
◆取引先は国内及び外資系製薬会社他、契約企業多数で約40~50開発プロジェクトが同時進行中です。
◆欧米に比べると、日本での治験全体に占めるCROのシェアはまだ低く、さらなる成長が見込まれる分野です。
◆現在、受託と派遣の割合は5:1です。

<働く環境>
◆現在700名のCRAが活躍しており、業界最大数のモニターが在籍しています。
◆会社として成長過程にあり、成果が評価できる制度が整っているため、キャリア志向の方にもマッチした会社です。
◆日本初の育児支援制度(有給の時間取得)や産前・産後休暇の取得100%などと制度が充実しており、女性管理職比率初級管理職は約40%など女性も多く、活躍しています。

<今後の方向性について>
◆2011年に前臨床部門を持つスギメディカル社を買収したことにより、研究から販売まで持つ唯一のCROになりました。今後は海外治験や自社製品のオーファンドラッグの領域に注力し、製薬メーカーに対しては企業の事業展開を踏まえた上で、幅広い提案営業に力をいれています。

お問い合わせ番号 : 211642

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