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シミック株式会社

募集ポジション PV(安全性情報)
勤務地 大阪府
大阪府大阪市北区
仕事内容 【職務内容】
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
(1)翻訳担当者:主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
(2)評価担当者:報告書作成の一連の業務として、翻訳業務が含まれる場合もあります。

(1)の場合、正社員であれば、以下の業務についても対応をお願いする場合があります。
・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報の症例報告評価
・文献スクリーニング
応募資格 <必須要件>
■TOEIC700点以上、英検準1級程度の英語力をお持ちの方
■以下いずれかに当てはまる方
(1)翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること
(2)臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
(3)理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方
年収 350万円~450万円
手当 通勤手当 等
雇用形態 正社員
英語の使用状況 有り
働く環境 <転勤>
・基本的になし
<出張>
・基本的になし
<残業時間>
・月間20-30時間程度
<産休/育休の取得状況・実績>
・実績多数有り
トピックス ■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。
企業について <設立年月>
2012年1月

<資本金>
1億円

<社員数>
7035名(2019年6月現在)

<上場・非上場>
非上場

【概要・特徴】
■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパイオニア企業。臨床試験支援業務のほか、データマネジメント/統計解析業務、薬事コンサルティングなど、幅広く手がけています。1998年に韓国でCROを立ち上げ、いち早くアジアに進出。現在はCRO事業の拠点をアジア・北米・オセアニアに11カ所設けています。

■受託案件と派遣案件の割合は5:1。日系・外資系の製薬会社など数多くの契約企業を有し、約40~50のプロジェクトを同時進行しています。100名規模の大型治験プロジェクトに1社で対応できる、国内でも数少ないCROとして実績を積み重ねています。

■同社を中核とする国内外の企業26社で「シミックグループ」を展開。同グループは開発から製造、営業・マーケティングまで製薬業界のバリューチェーンを総合的に支援しており、日本の新薬誕生の約80%に関わっています。連結での売上高は約698億円(2018年9月期)であり、創業以来、26期連続で増収となっています。

【今後の方向性】
■CRO市場でのシェアNo.1を目指し、アジアと北米での事業を積極的にすすめる方針。今後、重点的に取り組む事項として、バイオ・再生医療など先端医療領域の開発支援の強化や国際共同治験の積極的な受託、日本と米国のラボの連携による核酸医薬の積極的な受託などを挙げています。またグループとしては今後、オーファンドラッグ(稀少疾病用医薬品)の自社開発にも注力する方針です。

お問い合わせ番号 : 187969

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