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臨床開発など総合医薬サービス企業

募集ポジション PV(安全性情報)
勤務地 東京都、大阪府
東京都港区、大阪府大阪市北区
仕事内容 【職務内容】
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
(1)翻訳担当者:主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
(2)評価担当者:報告書作成の一連の業務として、翻訳業務が含まれる場合もあります。

(1)の場合、正社員であれば、以下の業務についても対応をお願いする場合があります。
・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報の症例報告評価
・文献スクリーニング
応募資格 <必須要件>
■TOEIC700点以上、英検準1級程度の英語力をお持ちの方
■以下いずれかに当てはまる方
(1)翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること
(2)臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
(3)理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方
年収 350万円~450万円
手当 通勤手当 等
雇用形態 正社員
英語の使用状況 有り
働く環境 <転勤>
・基本的になし
<出張>
・基本的になし
<残業時間>
・月間20-30時間程度
<産休/育休の取得状況・実績>
・実績多数有り
トピックス ■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。
企業について ■CRO業務だけでなく、医薬品開発・製造受託や医薬マーケティング、販売支援、創薬、医療サービスなど医薬・医療に関連する幅広いサービスを提供する企業として業務を拡大しています。
■取引先:国内及び外資系製薬会社他、契約企業多数。多数の開発プロジェクトを同時進行中です。
■欧米に比べると、日本での治験全体に占めるCROのシェアはまだ低く、さらなる成長が見込まれる分野です。
■希望部署を申請できる社内公募制度、新規事業のアイデアを募集する創業賞、毎週金曜のカジュアルデーなど…風通しのよい社風をつくりあげています。
■100%子会社(モニタリング業務の専門スタッフの派遣事業)との合併を行いました。これまでも2社の連携をとりながら、機動的に製薬メーカーの需要に応えるべくサービスを提供していましたが、今回の合併により、一層の連携強化による事業効率の向上を図っていく予定です。

お問い合わせ番号 : 187969

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