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関西本社の内資医薬品メーカー

新着2018/08/07 UP

募集ポジション 安全管理(製造販売後/治験/海外安全管理業務)【大阪】
勤務地 大阪府大阪市
仕事内容 <担当領域>

<仕事内容>
■安全性情報(自発報告・文献等)の収集、評価、報告 ■市販直後調査の実施 ■RMP、安全性定期報告、未知非重篤定期報告、PBRER(Periodic Benefit-Risk Evaluation Report)、CCSI(Company Core Safety Information)の作成 ■副作用等安全管理情報の集積検討 他

<募集背景>
増員募集
応募資格 【必須要件】
■GVP、ICH等関連法規・規制等の理解・習熟
■語学力(英語読解、メール作成など可能な英作文、出来れば会話も)
■高いITリテラシー、データベース構築・管理に関する知識があれば尚良し
■コミュニケーション能力が備わっている
年収 490万円~750万円
英語の使用状況 英語読解、メール作成など可能な英作文、会話ができれば尚良し
働く環境 <転勤>
基本的になし

<産休/育休の取得状況・実績>
有り

■経営的にも非常にしっかりしておりますので、安定したメーカーにてご就業を目指される方にはピッタリの求人です。
トピックス ■今もなお成長中の同社。事業拡大に伴い新卒採用・中途採用共に積極的に行っています。
■スペシャリティ領域でシェアを獲得している有力企業での求人です。腰を据えて長く働いていただくことができます。
企業について ■いくつかの領域においてトップシェアの商品を有しているスペシャリティファーマです。
■創剤技術研究所完成に伴い、新たな研究開発体制を構築して、さらなる研究に取り組んでいます。
■「役割成果主義制度」を導入。やる気のある人、成果を上げた人に対してふさわしいチャンスを提供しています。
■ポーター賞(単一事業を営む企業の部)を受賞。独自性がある優れた戦略を実行し、その結果として高い収益性を達成・維持している企業として高い評価をいただいています。

お問い合わせ番号 : 185538

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