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メビックス株式会社

募集ポジション PV(安全性報告業務)【東京】
勤務地 ■東京都
仕事内容 ■臨床研究におけるAE情報等の安全性管理、依頼主への報告業務
応募資格 【必須要件】
■CRO、医療機関、製薬メーカー等において、2年以上の治験・臨床研究のPV業務経験がある方
年収 400万円~700万円
手当 通勤手当、残業代
企業について <設立年月>
2001年5月

<資本金>
5,000万円

<社員数>
110名(2015年12月現在)

<上場・非上場>
非上場

<プロジェクト状況>
■循環器領域を中心に、消化器、代謝内分泌、悪性新生物、眼科、精神疾患、呼吸器、泌尿器、整形、肺疾患など様々な領域のプロジェクトを受注しています。また、同社の特徴として、システム開発のプロジェクトも多い点が挙げられます。

<働く環境>
■同社のモニターは、計38名在籍しています。うち、7割が女性のモニターです。
■産休・育休も積極的に利用しており、直近でも産休から復帰されたモニターの方が現場で活躍されています。
■各プロジェクト毎にチームを編成しています。大きいプロジェクトの場合、チームリーダーの下に複数のユニット(1ユニット3名程度)を組んで業務を行います。小さいプロジェクトの場合は、お一人で担当されるケースもあり、ご経験に応じて、裁量あるプロジェクトに携わる事が出来ます。

<今後の方向性>
■また、今後のCRO業界は大きく二極化していく流れとなります。一つはグローバルスタディにシフトしていく流れになっている点。大多数の企業がグローバルスタディにシフトしつつあります。その一方、グローバルスタディに対して、別の動きをとっているのが同社です。EBMに基づいた臨床研究を行うことにより、患者にとって安全性が高い適切な処置がとれることが、医療の発展に貢献している、業界のリーディングカンパニーです。
※EBM(Evidence Based Medicine;エビデンスに基づいた医療。経験則に頼る医療から脱却し、臨床研究などの科学的データをもとに、患者にとっても最も有益で害の少ない治療法を選択する医療)

お問い合わせ番号 : 183058

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