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メビックス株式会社

募集ポジション PV(安全性報告業務)
勤務地 東京都
仕事内容 ■臨床研究におけるAE情報等の安全性管理、依頼主への報告業務
応募資格 【必須要件】
■CRO、医療機関、製薬メーカー等において、2年以上の治験・臨床研究のPV業務経験がある方
年収 400万円~700万円
手当 通勤手当、残業代
雇用形態 正社員
企業について <設立年月>
2001年5月

<資本金>
5,000万円

<社員数>
120名(2018年12月現在)

<上場・非上場>
非上場

<企業特徴>
■同社は臨床研究に特化し、試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析論文作成まで、臨床研究に関するあらゆる業務をトータル的にサポートしています。
■売上げ基盤は東京大学と共同開発した、インターネットを活用した臨床試験支援管理システム「CapTool」です。このシステムから取れるデータが信憑性があるとDr.から大変好評を得ています。
■「CapTool」の付加価値として「割付君」のサービス提供も行っています。同システムは登録・割付機能を商品化した割付システムです。 従来の臨床研究では割付完了までに多くの時間と手間がかかっていましたが、同システムではインターネットを通じ24時間365日、被験者の登録・割付を自動受付・処理します。

<プロジェクト状況>
■循環器領域を中心に、消化器、代謝内分泌、悪性新生物、眼科、精神疾患、呼吸器、泌尿器、整形、肺疾患など様々な領域のプロジェクトを受注しています。また、同社の特徴として、システム開発のプロジェクトも多い点が挙げられます。

<今後の方向性>
■今後のCRO業界は大きく二極化していく流れになっています。大多数の企業がグローバルスタディにシフトしつつある一方で、グローバルスタディに対して別の動きをとっているのが同社です。EBMに基づいた臨床研究を行うことにより、患者にとって安全性が高い適切な処置がとれることが、医療の発展に貢献している、業界のリーディングカンパニーです。
※エビデンス(EBM:根拠に基づいた医療。経験則に頼る医療から脱却し、臨床研究などの科学的データをもとに、患者にとっても最も有益で害の少ない治療法を選択する医療)

お問い合わせ番号 : 183058

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