生産技術／製造技術／製造の全ての公開求人252件(非公開求人790件)
| 仕事内容 | 同社向上の戦略や各部門のニーズを踏まえてグローバルスタンダードに準拠したラーニング・マネジメント・システム（LMS）を、各製造グループおよび品質試験グループのステークホルダーと協業しながら工場現場に展開する役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・研修の企画・運営において、各製造/品質試験グループをサポートする ・内部・外部監査において現場をサポートする ・部門マネージャーやトレーニング・コーディネーターと協力し、適切なトレーニング・モジュールを作成する ・社内のステークホルダーと協力し、学習システムを継続的に改善する ・現場への技術および業務トレーニングを提供する ・ラーニング・マネジメント・システム（LMS）へのアクセス、またトレーニング・コンテンツの管理と維持を行う ・必要に応じて外部技術トレーニング・プログラムの管理や評価、管理システムの開発・改善を行う ・各グループと協力し、OJTや資格要件を作成して、トレーニングの効果を確認する |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 ※2030年の大阪工場への移管に伴い、将来的に大阪工場（十三）への異動が発生します。 |
年収 | ～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 343508
| 仕事内容 | ■製造担当として、幅広く業務をご担当頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 愛知県 愛知県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 360921
| 仕事内容 | 医療用医薬品やワクチン等の製造設備について以下の業務に従事いただきます。 ■光工場全体の設備・機器・計装の校正の実施 ■設備・機器・計装の校正の実施に責任を持ち、規格通りに製品が製造されることを保証する ■メンテナンス部門、製造部門等と協同し、最適な校正の実施 ■校正記録のシステム管理(CMMS: Computerized Maintenance Management Systems) ■校正業務の継続的な見直し |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山口県 |
年収 | 500万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 351851
| 仕事内容 | ■同企業のバイオ医薬品受託製造の製造管理ならびに顧客折衝を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | 400万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 360859
| 仕事内容 | ・品質システムとコンプライアンス機能のリーダーシップを発揮する。 ・KPI、オペレーショナル・エクセレンス、トレーニング／教育、人材レビュー、人材育成を含む中長期計画の策定と展開。 ・原薬および製剤の品質システムおよびコンプライアンスを管理し、品質システム、プロセスおよび関連機能が現行の適正製造基準（cGMP）、同社およびその他規制当局の品質基準および要件を満たしていることを確認する。 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | 1000万円～1500万円 |
お問い合わせ番号 ： 359973
| 仕事内容 | ■生産活動における関連業務 ■購買、財務、製造関連 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 徳島工場、徳島第二工場、徳島美馬工場、徳島板野工場のいずれか |
年収 | 400万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 359955
| 仕事内容 | このポジションの主な目的は、サイト品質システム&コンプライアンスリードと協力して、パフォーマンス能力を構築し、強化し、GMSGQ内のトレーニングに関するグローバル基準へのコンプライアンスを確保するために、サイトのGxP学習システムを開発し、維持することです。 サイトのラーニングリードは、頑健なトレーニングニーズ分析に基づいてサイトのGxP学習計画を確立し、複数の部門にわたるGXP規制対象の製造環境に関する業務上のコンピテンシー要件を提供し、サイトのニーズと事業目的に基づいてGMS学習戦略を実施する責任を負います。 GMPトレーニングの監督に責任を負う品質システムの社員と協力して、サイトのニーズを満たすために効率的、効果的、適合性のある学習システムが整備されていることを保証するために、グローバルトレーニング方針及びGOP（グローバル作業手順書）の実施を監督します。関連するアプリケーション管理と展開を含む、LMS（Learning Management System）プラットフォームの継続的な展開及び使用を管理する責任を負います。 また、任命されたグローバルラーニングチームのビジネスパートナーと協力して、頑健な学習システム要素が整っていること、及びサイトが使用するための適切な技術的学習ソリューションが提供されていることを確認します。サイトの標準構造に従い、トレーニングはサイトレベルでビジネスエクセレンスに報告し、サイトにおける品質からのトレーニング品質システム要素の監督を行っていただきます。 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | 600万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 359960
| 仕事内容 | ■注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・注射剤製造作業 ・継続的な工程改善 ・適切なSOP整備と教育活動 ・製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション ・当局の査察の対応 ・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進 ＜経験内容の補足＞ 注射剤＝リュープリン製剤の無菌製造に従事します。大阪工場で主力生産している製剤ですが、光工場でも生産しています。 https://www.asahi.com/articles/ASM5X4RGSM5XPLFA002.html ※ポジションによっては日勤のみのご提案も可能です。（夜勤なし） |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山口県 |
年収 | 400万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 351885
| 仕事内容 | 医薬品（注射剤）製造作業、及び製造業務に付帯関連する業務（準備・片付け・清掃など）をご担当いただきます。 【業務具体例（スキルに応じます）】 ・クリーンルーム内外での製造機器の操作 ・使用する器具・部品の洗浄 ・製造環境の清掃、消毒 ・用水設備、空調設備の維持管理 ・製品検査・包装 ・標準作業手順書、作業記録書の制改訂などのパソコン業務 ・医薬品製造のために必要な教育の受講 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 ※2030年の大阪工場への移管に伴い、将来的に大阪工場（十三）への異動が発生します。 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
お問い合わせ番号 ： 316454
| 仕事内容 | 血漿分画製剤（無菌注射剤）の製造作業ならびに製造設備の管理 ・原料の出納作業および保管管理 ・調製・充填・乾燥・巻締等の製造作業 ・注射用水の製造作業 ・改善活動 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 ※2030年の大阪工場への移管に伴い、将来的に大阪工場（十三）への異動が発生します。 |
年収 | 330万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 266944
| 仕事内容 | ■専門分野の高度な知識を必要とするエンジニアリングプロジェクトまたは研究を計画、実施、指揮する。幅広い職務領域において、エンジニアリングの原則と実践に関する包括的かつ多様な知識を適用し、業務を行う。 【具体的には】 ・コンプライアンスを確保し、最適な職場環境に貢献するため、ハウスキーピング、造園、害虫駆除、設備メンテナンスの請負業者の派遣を監督する。 ・建物のユーティリティや機械設備、製造システム、機械設備、電気機械設備の予防保守を確実に行い、研究所のサポートを提供する。 ・コスト、経費の管理、予算管理を行いながら、プロジェクト完了のための優先順位とタイムラインを作成し、推進する。 ・文書管理のため、確定した手順を定義されたフォーマットで提示し、歴史的目的のためにファイルや記録を熱心に検証する。 ・予算のために、設備、設置、労働力、材料、準備、その他の関連費用を含む設計費用の臨時見積りを提出する。 ・独自の運営要件および建築・安全法規を満たすために必要な施設・設備の基準および性能仕様を提供する。 ・事故調査を実施し、結果を文書化する。 ・日本の状況、グローバルなプロセス／規制の変更などについてグローバルチームとコミュニケーションをとる。 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
お問い合わせ番号 ： 349942
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■製剤設備の予防保全、設備のメンテナンス計画の立案及び実施 ■製剤製造設備のトラブル時の修理、工程改善活動 ■製剤製造設備の老朽化による設備更新業務 ■クオリフィケーション、バリデーション、キャリブレーションの実施および管理 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 ※2030年の大阪工場への移管に伴い、将来的に大阪工場（十三）への異動が発生します。 |
年収 | ～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 359691
| 仕事内容 | 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けた実務をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府、京都府 |
年収 | 400万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 359114
| 仕事内容 | ■大型設備投資プロジェクトのエンジニアリング業務をご担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・建設会社との折衝（生産設備設計・コスト・スケジュール） ・コンセプト・基本・詳細設計における社内取りまとめ（技術仕様の確定） ・GMP業務（VMP～IOQ資料取りまとめ・PQ、PPQ支援） ・当局・官公庁との調整 ・プロジェクトリーダーとしての全体マネージメント ※大型設備投資プロジェクト担当となった場合、建設期間中の勤務地は建設場所勤務（神奈川県他）となります |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 600万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 351909
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・使用原料の移動（保管室～各現場） ・原材料の開梱作業（外装から内装の取り出し・外装のふき取り清掃後に台車へ積載） ・原材料の秤量作業（原材料を秤に載せ必要量に取り分ける） ・調製作業（秤量した原料の投入作業、調製設備機械操作、切り替え作業） ・洗浄作業（1トンタンクから小ビーカーまで） ・文書整備（PCによる作業準備表の作成、改訂など） ・発注業務（PCによる消耗品の発注） |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 450万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 348770
| 仕事内容 | 名古屋工場の既存設備の保全業務（修繕、改造・改善、点検、校正）を自律して遂行していただきます。 ＜具体的には＞ ・高度な各種予知保全技術、 Digital技術を用いて、proactiveな保全活動を立案、実行する ・突発的に発生する設備故障に対し、的確に トラブルシューティング を行い、早期に設備を復旧するアクションを行う ・突発的な設備故障を防止する活動（PMO: Preventive maintenance optimization等）に参画し、改善案を立案、実行する ・CI (Continuous Improvement)活動に参画し、担当業務におけるロス削減の活動をリードする ・保全業務に係る経費について、VE (Value Engineering）、CIP（コスト削減活動）の立案、実行を行う ・担当職務において業務手順・方法・手段等の改善を提案、実行する ・保全業務に関連して発生するバリデーション、ベフィリケーション、クオリフィケーションの実施、図面、および記録の作成、保管を行う ・業務遂行にあたり、 Pfizer Global center function、海外サイトや、名古屋工場内の関連部門（製造部門、品質部門、他）と密に連携する ・保全業務に係る成果、技術情報について、グループメンバーのみならず、 Pfizer Global center function、海外サイトを含む関係者に情報共有し、プレゼンスの向上、およびグループのレベルアップにつなげる ・業務遂行にあたり、コンプライアンスを重視し、品質（GMP）、EHS、ファイナンス、その他業務に関連する法令、ガイドライン、社内ルールやポリシーを理解・遵守し、Performance with Integrity， speak up（問題相談、報告）、熟慮したリスクテイクを実践する |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 愛知県 |
年収 | 600万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 344986
| 仕事内容 | 原薬の商業生産や技術移譲に精通した生産技術者として下記業務をご担当いただきます。 ・治験用および商業用原薬の製造 ・技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリデーション ・製造設備の日常的な維持管理・保全 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 331162
| 仕事内容 | 生産技術関連業務に従事頂きます。 【具体的には】 ■ラボ検討業務（化学合成検討、トレース検討、分析検討（HPLC、GC 主体） 等） ■スケールアップ検討業務（試作製造、スケールアップ製造、設備評価検討 等） |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岩手県 |
年収 | 400万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 267456
| 仕事内容 | 固形製剤及び注射製剤における各工程機械操作及び管理 ・固形剤製造工程（秤量、造粒、打錠、検査、包装など） ・注射剤製造工程（秤量、調合、充填、検査、包装など） ・各設備の分解、洗浄、組付け、生産準備 ・製造システム（ＭＥＳ）の操作 ・ＰＣを使用した事務業務 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岐阜県 |
年収 | 350万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 305987
| 仕事内容 | 包装技術業務に従事して頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 347702
あなたのご希望に合う求人は見つかりましたか？
無料転職支援サービスを活用すれば、非公開求人とも出会えます。
人員戦略を競合に知られたくない、応募殺到を防ぎたいとった理由により、製薬業界各社は、求人を非公開にする場合が多いです。製薬業界の非公開求人は公開求人の3～4倍程度存在すると言われています。
- ネット上の求人からではわからない年収の上がり幅や残業時間、出張頻度などの情報がわかる
- あなたのご希望に合う求人（非公開求人含む）が今後出た際にすぐに連絡をもらえる
- ご希望により、応募企業に合わせた応募書類や面接の対策を受けられる
条件から求人を探す
公開求人252件
製薬メーカーの他職種のページを見る
公開求人数1780件-
研究職
-
臨床開発
-
CMC/製造
-
MR/マーケ/学術
-
ファーマコビジランス/PMS
-
事業開発・ライセンシング
Answersとは
Answersは製薬業界専門の転職サイト。長年の実績と製薬企業各社との太いパイプを活かし、製薬業界の求人を豊富に取りそろえています。
あなたの転職活動を
お手伝いします
求人紹介から職歴書・面接対応、各種調整まで。転職支援であなたの転職を有利にします。
Answersは東証プライム市場上場の(株)クイックが厚労省の許可を受けて運営しています。
Answers（アンサーズ）を運営する（株）クイックは、個人情報保護に取り組む企業を示すプライバシーマークを取得しています。
