【製薬業界】品質管理の全ての公開求人155件(非公開求人489件)
| 仕事内容 | ■同社の医薬品GMP又は治験薬GMPにおける品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・品質試験全般 ・設備バリデーション ・手順書作成、改訂等 ・派遣社員、契約社員、後輩社員等への指導育成 等 ※ご経験によっては、グループやチームの運営、試験の計画等もお任せします。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 450万円～750万円 |
お問い合わせ番号 ： 259346
| 仕事内容 | ■臨床検査業務を行っていただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都、栃木県、千葉県、福島県 臨床検査技師免許（国家資格）を所持される方は、検査センター内での検査業務にとどまらず、当社取引先病院内の検査室（ブランチラボ）での勤務も可能です。 |
年収 | 380万円～480万円 |
お問い合わせ番号 ： 330417
| 仕事内容 | 品質管理管理業務に従事して頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 富山県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 347704
| 仕事内容 | 品質管理管理業務に従事して頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 富山県 |
年収 | 600万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 247374
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・グローバル新薬開発品の分析リーダー ・グローバル新薬開発品の試験法開発、規格及び試験方法の設定 ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・治験薬の出荷試験等のGMP関連業務、品質試験や安定性試験の委託管理、試験法の技術移転 ・グローバル新薬開発品の処方製法検討、申請資料作成 ・若手研究員の育成や指導 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 332813
| 仕事内容 | 品質管理業務をご担当頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 福島県 |
年収 | 350万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 288779
| 仕事内容 | 品質管理業務をご担当頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 福島県 |
年収 | 350万円～660万円 |
お問い合わせ番号 ： 270609
| 仕事内容 | ■同社にて、下記いずれかの業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ■品質保証業務全般 ■品質管理業務全般 また薬剤師資格を活かして、一部管理薬剤師業務に携わっていただきます。 ※経験、志向性、希望によって、業務内容が変動いたします。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山形県 |
年収 | 400万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 244999
| 仕事内容 | ■医薬品の品質管理、試験、その他関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・原材料の受入試験 ・製品の各種試験（定性・定量・安定性など） ・作業手順書の作成、変更、確認等、各種記録類の照査 ※ご経験に応じて、リーダー／マネージャーでのご採用もご検討いただけます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山形県 |
年収 | 300万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 232781
| 仕事内容 | 【主な業務内容】 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質管理戦略の構築 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）のCMC申請戦略の構築 その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 335389
| 仕事内容 | ■品質管理業務を担当して頂きます。 ・製造された製品の品質管理に関する分析業務補助 ・GMPに基づく資料作成 ・その他業務（器具洗浄、機器管理、試薬および備品発注、報告書作成、ミーティング参加など） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 富山県にある製薬メーカーで就業して頂きます。 |
年収 | 270万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 235016
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■間葉系幹細胞・間質細胞（MSC）を用いた細胞医薬品の分析法の開発 ・細胞医薬品の特性解析 ・分析法の開発及びバリデーションの実施 ■CDMO事業における分析法の開発受託に関わる業務 ※ご経験を考慮してお任せする業務、領域を決定いたします。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～ |
お問い合わせ番号 ： 349877
| 仕事内容 | ■医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務を担当します。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 400万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 354055
| 仕事内容 | ■分析担当者として、医薬品原薬の試験を中心に担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 364万円～438万円 |
お問い合わせ番号 ： 356998
| 仕事内容 | ■グループ内の業務管理全般を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 538万円～705万円 |
お問い合わせ番号 ： 357006
| 仕事内容 | ■医薬品の原料・製品出荷判定・工程管理及び安定性に関する理化学試験 ■医薬品の出荷判定、工程管理及び安定性に関する微生物 学的試験業務、製薬用水や空調システム等のモニタリン グ試験業務 ■GMP関連業務 ■GMP査察対応 ■工場薬剤師としての業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岩手県 |
年収 | 405万円～783万円 |
お問い合わせ番号 ： 235785
| 仕事内容 | ■医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 373万円～638万円 |
お問い合わせ番号 ： 204132
| 仕事内容 | ■医薬品製造の工場にて品質管理業務をご担当頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 栃木県 |
年収 | 350万円～630万円 |
お問い合わせ番号 ： 199828
| 仕事内容 | 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転）、申請関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 400万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 253880
| 仕事内容 | ■事業拡大中の医薬品製造に関する業務として主に以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の受託精製に関する試験検査業務 ・ＧＭＰ試験検査業務に関するＧＭＰ文書作成や国内海外の行政当局の査察対応 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 石川県 マイカー通勤可能 JR北陸本線「小松駅」下車タクシーにて約15分 小松空港よりタクシーにて約20分 |
年収 | 450万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 332019
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