【製薬業界】品質管理の求人情報2

【製薬業界】品質管理の全ての公開求人155件(非公開求人489件)

情報確認日2024/03/19

大手製薬メーカーグループの分析受託企業

仕事内容	新たな事業所を立ち上げますので入社当初は装置の導入や試験室の立上げ業務などをご担当いただきます。立上げ後は医薬品分析担当者としてGMP下での試験業務等をご担当いただきます。＜職務詳細＞・細胞やPCRなどの機器を用いた試験・試験法設定、バリデーション・事業所の立ち上げ
勤務地	兵庫県	年収	390万円～565万円

お問い合わせ番号： 362606

情報確認日2024/03/18

大手医薬品・健康食品メーカー

品質管理（工程管理）

仕事内容	飲料製品製造の工程管理業務をご担当いただきます。
勤務地	群馬県	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 329387

情報確認日2024/03/18

大手医薬品・健康食品メーカー

品質管理（工程管理）

仕事内容	飲料製品製造の工程管理業務をご担当いただきます。
勤務地	静岡県	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 330576

情報確認日2024/03/18

大手医薬品・健康食品メーカー

品質管理（試験担当者）

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など） ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など
勤務地	佐賀県	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 352666

情報確認日2024/03/15

大手医薬品メーカー

品質管理 (製品品質試験)

仕事内容	高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します。【具体的には】・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施・変更管理・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施）・部内における業務品質及び生産性改善活動・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画・その他試験実施に関わる管理業務（Sr Managerの場合は上記に加えてチーム管理、人財育成も含む）＜Business Title： Associate/Manager/Sr Manager-SQC ＞
勤務地	兵庫県	年収	経験・能力を考慮のうえ、優遇

お問い合わせ番号： 340670

情報確認日2024/03/15

日系大手医薬品メーカー

QC Testing Leader（試験Gリーダー）

仕事内容	品質試験の実施、および品質試験のチームを率いる小グループのリーダー若しくはリーダー候補を担っていただきます。
勤務地	山口県	年収	経験・能力を考慮のうえ、優遇

お問い合わせ番号： 352907

情報確認日2024/03/14

東証プライム上場の大手医薬品メーカー

品質管理※未経験歓迎

仕事内容	同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など
勤務地	兵庫県三田工場	年収	500万円～700万円

お問い合わせ番号： 333152

情報確認日2024/03/14

沢井製薬株式会社

品質管理

仕事内容	同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など ※同社国内6工場での品質管理体制強化のための採用となります。
勤務地	福岡県九州工場、第二九州工場	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 254503

情報確認日2024/03/14

独自技術で希少疾病のバイオ新薬開発に取り組む製薬会社

分析開発研究員

仕事内容	■医薬品研究開発における試験責任者業務・試験計画書及び報告書の作成・品質試験の構築及び標準化・分析関連のプロジェクトマネジメント　等 ■試験法開発のマネジメント・試験担当者への業務指示・社内外への情報の共有・標準操作手順書の作成　等 ■規制当局提出資料の作成・承認申請資料・治験申請資料・照会事項回答　等
勤務地	兵庫県	年収	490万円～680万円

お問い合わせ番号： 362140

情報確認日2024/03/13

大塚製薬株式会社

品質管理（システムエンジニア）

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・品質管理の業務効率化や品質向上に向けた、アプリケーションの開発、プログラミング、テスト、保守、運用・既存システムを活用したQC業務改善・新規システム・デジタル技術（ロボット・AI）の導入によるQC業務改善
勤務地	兵庫県	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 282900

情報確認日2024/03/12

大手医薬品・健康食品メーカー

品質管理（医薬グローバルQC責任者）

仕事内容	同社の品質管理担当者として、以下内容をご担当頂きます。【具体的には】 ■海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメントシステム構築 ■海外グループ会社及び海外委託先QCの支援 ■海外からの新規導入品のプロジェクト支援
勤務地	兵庫県	年収	600万円～1000万円

お問い合わせ番号： 311684

情報確認日2024/03/11

日系大手医薬品メーカー

微生物試験者

仕事内容	■光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する微生物学的な試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行っていただきます。【具体的には】・GMP要件に基づく試験（原材料・製品の微生物学的試験）・査察や監査時の対応・試験に関する技術・技能継承・公定書、申請書の試験に関連する業務・作業改善・効率化に関する業務・最新技術（迅速微生物技術等）の導入に関する業務
勤務地	山口県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 309167

情報確認日2024/03/06

米系最大手製薬メーカー

品質管理グループ一般社員

仕事内容	品質管理グループでは、原材料、経口製剤、注射剤、バイオ医薬品などの品質試験および品質試験を実施するためのサポート業務（サンプル管理、QCリリース、試験調査）を行っています。また、社内の関係部署と連携を取りながら、製品の安定供給に貢献しています。
勤務地	愛知県	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 359212

情報確認日2024/03/05

研究開発に力を入れているグローバル医薬品メーカー

QC Senior Analyst

仕事内容	同社の品質管理グループの一員として、品質管理に係る以下の業務に携わっていただきます。【具体的には】 ■医薬品の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験） ■品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ■品質管理グループ内における品質及び生産性の改善活動 ■逸脱やトラブルに対する調査及び問題解決の実行 ■品質管理グループ内における新規テクノロジー導入、デジタル改善及びサステイナビリティ推進活動 ■品質管理グループメンバーへGMP／SHEに対する教育 ■新製品導入に伴う分析法技術移管
勤務地	滋賀県	年収	経験・能力を考慮のうえ、優遇

お問い合わせ番号： 300609

情報確認日2024/03/04

ニプロファーマ株式会社

品質管理（教育担当）

仕事内容	■同社の埼玉工場にて、下記品質試験業務の教育を担当していただきます。【具体的には】・分析機器を使用した理化学試験業務・SOP（標準作業手順書）及び報告書等の作成・改定業務・微生物試験の実施・製造所の環境試験実施
勤務地	埼玉県	年収	650万円～800万円

お問い合わせ番号： 360734

品質管理公開求人155件／非公開求人489件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2024/02/28

東証一部企業のグループ会社で予防医療事業を手がける会社

臨床検査担当

仕事内容	■体外診断用医薬品及び研究用試薬などを用いて、医療機関及びアカデミアから依頼を受けた検体測定業務を行って頂きます。
勤務地	東京都	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 360516

情報確認日2024/02/20

大手医薬品・健康食品メーカー

医薬品分析の開発研究

仕事内容	■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ■新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究
勤務地	徳島県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 359467

情報確認日2024/02/20

大手医薬品・健康食品メーカー

医薬品分析の開発研究

仕事内容	開発品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽引・治験原薬の品質管理戦略立案、承認申請業務・国内外生産工場・ライセンシーへの分析法技術移管並びに技術支援
勤務地	佐賀県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 359471

情報確認日2024/02/09

医薬品製造受託メーカー

医薬品の試験法開発担当者（バイオ/低分子）

仕事内容	低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発における以下の業務をご担当いただきます。 1）理化学分析による構造・物性等評価　　 2)原薬及び製剤の試験法開発（分析条件の設定、試験法バリデーション） 3）上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等　 4）上記活動の各種資料作成（開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等） 5）上記活動に関連する関連部門（製造部門、営業等）との連携 6）その他上記付帯業務
勤務地	大阪府	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 324635

情報確認日2024/02/09

医薬品製造受託メーカー

試験管理責任者

仕事内容	信頼性基準、GMPに基づく品質管理業務を担当するチームリーダーの業務・役割・原薬、原材料の品質試験・治験薬の品質試験、安定性試験・製造工程の工程管理試験、残留薬物試験・技術移転、試験法バリデーション・設備、機器のクオリフィケーション・承認申請のための試験データ取得・試験法開発グループ、QAなど関連部門との連携・その他
勤務地	大阪府	年収	600万円～900万円

お問い合わせ番号： 312394

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