ファーマコビジランス(安全性情報)の全ての公開求人71件(非公開求人229件)
仕事内容 | ■医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行います。 【具体的には】 ■副作用報告の受領、内容チェック、評価 ■システムへのデータ入力(英語の読み書きあり。翻訳エンジン使用可能) ■当局への報告等、上記に関連するその他業務 <入社後の研修内容> ビジネス基礎(コミュニケーション方法、メールの作法など)/IT基礎(Outlook, Excel, Word等の基礎、トラブルシューティング等)/製薬業界に関する知識/薬剤に関する知識/安全性情報業務に関する知識/クライアント業務のトレーニング、メンター制による業務の実施(多少変更する可能性もあります) |
||
---|---|---|---|
勤務地 | 大阪府 |
年収 | 320万円~420万円 |
仕事内容 | 医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行っていただきます。 ・副作用報告の受領、内容チェック、評価 ・システムへのデータ入力(英語の読み書きあり。翻訳補助ツール使用可能) ・当局への報告等、上記に関連するその他業務 【医療機器メーカー概要】 医療機器の不具合に関する情報をマニュアルに従ってデータ入力や書類作成を行います ・不具合情報の受領、内容チェック、不足情報の問合せ(システム/文書による) ・システムへのデータ入力(英語の読み書きあり。翻訳補助ツール使用可能) ・マニュアルに従って報告書等の書類作成(システムを利用しての作成含む)、後続処理へのエスカレーション等、上記に関連するその他業務 |
||
---|---|---|---|
勤務地 | 福岡県 |
年収 | 290万円~420万円 |
仕事内容 | ■同社が運営するWebサイトの管理・更新 社内外(海外含めた)に向けて、同社の取り組み、製品情報などを発信し、更なる認知度の向上へ向けた取り組みをおこなっていただきます。 ■セールスプロモーションツールの作成・展示会の運営 マーケティング戦略に基づき営業・販促活動に必要な各種ツールの制作や展示会の運営をリードしていただきます。制作にあたっては海外含むマーケティング・営業組織、各ベンダーと密に連携を図りながら進めます。 ■デジタルマーケティングツールの管理 顧客管理システムやマーケティングオートメーションツールを活用し、成果分析などを行い、更なる事業拡大に貢献していただきます。 ※上記職務の多くは、国内だけでなく、海外子会社とも密に連携を図り仕事を進めていきます。その為、現地メンバーとの打ち合わせや、メールでのやり取りは英語でのコミュニケーションが発生します。 <仕事の魅力・やりがい> ウイルス除去フィルターのマーケティング担当として、バイオ医薬品やワクチンを開発する世界の医薬メーカーへ同社製品の良さを伝える仕事です。有益な技術情報を効果的に提供し、バイオ医薬品の発展に貢献ができます。 最新技術を学び製品と共に成長しながら、世界の大企業や大学、ベンチャーまで、その期待に応えます。 <出向先情報> 将来的に海外関係法人への駐在となる可能性あり <取扱い商材> ウイルス除去フィルター「プラノバ」、マイクロフィルター「バイオオプティマル」 |
||
---|---|---|---|
勤務地 | 東京都 東京 |
年収 | 500万円~950万円 |
仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 1. SOPや各種規制要件(英語/日本語)及びAudit Plan等に従い、顧客、社内、またはGxPに関する様々なAuditや規制当局のInspection対応を実施/指導する 2. Investigator site audit、Vendor audit、sub-contractor audit、等の各種GCP auditを実施する 3. Project Teamや外部顧客に対し、GxPに関する相談やサポートを提供する 4. Process auditやより複雑なSystem auditを実施する 5. Auditまたは品質保証のテーマについて、業務実施部門等に対して必要な知識・情報を提供する 6. Audit結果および/またはその他のQA関連情報を準備し、関連部署または顧客に対して説明する |
||
---|---|---|---|
勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 700万円~1200万円 |
仕事内容 | Clinical Case Managementは、治験時から市販後までの安全性情報・不具合情報を、収集・評価・報告/伝達(PMDA、医療従事者、アライアンスパートナー等)する役割を担っています。 すべての医薬品製造販売業者にとって欠かすことのできない安全管理業務の根底を支え、開発~市販後まで一貫して患者さんの安全確保に貢献します。 最近では、必須業務である法規制(GVP省令)の確実な遵守に加えて、CROやアライアンスパートナーとの積極的な連携、テクノロジー(AI、RPA)利用による業務の効率化、業界活動を通じたinnovation推進活動、”Beyond the case”を掲げた新たな価値創出の模索など、職務内容はより一層多様化してきているため、それら案件についてのleadや貢献、また関連するinnovation推進活動を担っています。 またアメリカ本社の所属部門となるため、globalの一員として、global projectに参画し、貢献する機会を持ちます。 【具体的には】 ・適切な安全性情報・不具合情報収集のためのプロセスを統括管理する ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それらの評価およびPMDAへの報告を行う ・アライアンスパートナーと連携し情報収集・共有を行う ・市販後の規制要件を遵守し、成果を達成する(成果物;個別症例報告、安全性定期報告、再審査申請など) ・PMDA等による外部査察や社内監査に対応する ・テクノロジー(AI、RPA)利用による業務の効率化を推進する ・アメリカ本社主導の改善活動やglobal projectに参画して日本としてのインプットや日本案件projectを推進する ・その他、安全性情報部内の様々な組織改善活動に貢献する |
||
---|---|---|---|
勤務地 | 兵庫県、東京都 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・安全確保措置(添付文書改訂、RMPの策定等)の立案・実施、定期報告書類の作成・提出 ・KOLとの意見交換・各種委員会の開催による医薬品適正使用の推進 ・グローバル安全管理体制の構築、国内外規制当局等からの照会事項対応 ・PMDA等による査察(再審査・適合性調査含む)や提携会社あるいは社内の監査に対応する ・海外現地法人のPV担当者や他部門と協働し、体制・プロセスの構築・維持・管理を推進する その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 |
||
---|---|---|---|
勤務地 | 大阪府 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
仕事内容 | 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当いただきます。 ・一連の業務を細分化せず、一貫したスキルを身に着けられます(情報の入手~報告者作成まで) ・同社の<提案力>から、案件もクライアントもまだまだ増え続けています。 ・チームとして、クライアント別に数名~10名以上のプロジェクトチームがあります。 ・ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがございます。 ・内資、外資系、メガファーマから中小までプロジェクトを受託。 ・定型作業は自動化できるようRPAやAIの導入も進めています。 |
||
---|---|---|---|
勤務地 | 東京都、大阪府 ご希望の勤務地で選考が進みます。 |
年収 | 600万円~1000万円 |
仕事内容 | ■国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務を担当いただきます。 現在、多くのCRO企業が安全性情報業務は派遣社員を活用し、<入力・翻訳・評価>を分業化しています。 同社はあえて【正社員】を採用し各自が一連の業務をトータルに行って理解を深めることで、メンバーがみな高いレベルとなり、クライアントが求める業務の効率化や改善などの提案を積極的に行っています 【具体的には】 ・一連の業務を細分化せず、一貫したスキルを身に着けられます(情報の入手~報告者作成まで) ・同社の<提案力>から、案件もクライアントもまだまだ増え続けています。 ・チームとしてはクライアント別に数名~10名以上のプロジェクトチームがあります。 ・ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがあります。 ・内資、外資系、メガファーマから中小までプロジェクトを受託しています。 ・定型作業は自動化できるようRPAやAIの導入も進めています。 |
||
---|---|---|---|
勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 500万円~800万円 |
あなたのご希望に合う求人は見つかりましたか?
無料転職支援サービスを活用すれば、非公開求人とも出会えます。
人員戦略を競合に知られたくない、応募殺到を防ぎたいとった理由により、製薬業界各社は、求人を非公開にする場合が多いです。製薬業界の非公開求人は公開求人の3~4倍程度存在すると言われています。
- ネット上の求人からではわからない年収の上がり幅や残業時間、出張頻度などの情報がわかる
- あなたのご希望に合う求人(非公開求人含む)が今後出た際にすぐに連絡をもらえる
- ご希望により、応募企業に合わせた応募書類や面接の対策を受けられる
条件から求人を探す
公開求人71件
製薬メーカーの他職種のページを見る
公開求人数1784件-
研究職
-
臨床開発
-
CMC/製造
-
MR/マーケ/学術
-
ファーマコビジランス/PMS
-
事業開発・ライセンシング