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大手CROのグループ!特定派遣専門のCRO

募集ポジション 臨床開発におけるQC
勤務地 東京都
仕事内容 <仕事内容>
■臨床開発に関する各種書類(必須文書・モニタリング報告書等)の品質管理業務を担当して頂きます。同社の受託プロジェクトを担当して頂きます。

【具体的には】
・GCP及び実施計画書、規制要件の遵守状況の確認
・臨床試験の品質維持・向上
応募資格 【必須要件】
■臨床開発におけるQC経験2年以上
年収 400万円~600万円
働く環境 <転勤>
■なし
<出張>
■なし
<残業時間>
■月平均10時間~30時間
企業について <プロジェクト状況>
■大手と言われる外資系・日系製薬メーカーのほとんどと取引があり、多くの企業から派遣依頼を受けています。外資メーカーのプロジェクトが多い傾向があるため、グローバル試験の携われる可能性も高くなっています。

<働く環境>
■製薬メーカーにて勤務をしていただくため、残業時間が少なく落ち着いて仕事をすることが可能となっております。

お問い合わせ番号 : 157925

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