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アジアンスタディに強みをもつCRO

新着2017/01/11 UP

募集ポジション 契約書入力業務【東京・大阪】
勤務地 東京:東京都豊島区、大阪:大阪市中央区
仕事内容 <職務内容>
下記業務全般をご担当いただきます。

■医療機関と締結する契約書等各種提出書類の作成及びQCチェック業務
■上記業務の進捗管理、手順・フローの見直し、スタッフへの教育研修
■顧客窓口、サポートデスク対応
応募資格 【必須要件】
■法務・営業事務等類似経験を3年以上お持ちの方
【歓迎要件】
■製薬業界・CRO業界でのPMS経験者
■契約書作成・締結の経験者
年収 380万円~500万円
手当 通勤手当、時間外勤務手当
働く環境 ■明るく和気藹々とした雰囲気です。
トピックス ■人事制度としてはMBO制度を取り入れています。上期・下期に担当業務の目標設定をしていただき、主審・副審(上司などのマネージャー)が複眼で評価を実施しています。また、年度末に職務遂行能力の評価を実施し、翌年の資格等級を決定しています。資格等級ごとに年俸制を取り入れています。充実した教育・研修制度もあり、社員一人一人を育てていく風土を持っています。
企業について <企業特徴>
■同社はデータマネジメント・統計解析業務というコアビジネスにおいて、スペシャリストとして多くの経験と実績を築いてきました。特に、PMS(市販後調査)領域では国内NO.1の地位を維持し、業界をリードしています。これらの業務に加え、情報の重要性に着目し、現在ではメディカル領域におけるリサーチやIT活用によって、医薬品開発および市販後の各ステップにおける的確な状況分析を実現するメディカルリサーチ機能、そして医薬品開発業務をシステムで支えるシステムソリューション機能を備えています。

<事業展開>
■日本の製薬会社にアジアの複数国・地域で治験が可能なことを武器に受注拡大を目指しており、日韓台の三カ国・地域で実施する治験を一括して請け負う体制となっています。提携に先立ち、国際共同治験の営業やマネジメントを担当する国際開発部も設置しました。また、欧米の提携先企業とは顧客がアジアで治験をする場合、同社を紹介する契約を結んでいます。

お問い合わせ番号 : 155468

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