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高待遇・低い離職率を誇る働きやすさに重きを置くCRO

募集ポジション 臨床開発QC【東京】
勤務地 東京都
仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるQC業務
モニターの実施した臨床試験(治験)に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的・科学的な質を確保、向上させるお仕事です。
- 品質管理に関する標準業務手順書の作成
- 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
- 治験薬管理に係わる業務の点検
- モニタリング報告書の点検
- 上記の業務に関する記録の保存管理

※日本から海外関連会社へ情報発信できる環境があり、グローバル基準で仕事ができます。
応募資格 【必須要件】
■QC業務経験2年以上 (派遣社員でのご経験も可)
【歓迎要件】
■モニター経験、グローバル治験のQC経験
年収 400万円~650万円
手当 通勤手当、住宅手当、残業手当
企業について <特徴>
■急成長する独立系CROです。臨床開発のその質の高さから多くの大手製薬企業とパートナーシップを結んでおります。
■国内だけにとどまらす、海外のSMOなどの業務提携を活発的に行い、アジア・グローバル展開を目指し邁進しております。
<働く環境>
■社員を重んじる社風で、毎年新しい休暇制度を作ったり、フレックス制度を導入したりなど、社員の意見や提案を反映しながら働きやすい環境作りをしています。
■具体的には年間休日を128日と増やしたり、毎年新しい休暇制度を作ったり、フレックス制度を導入したりなど、社員の意見や提案を反映しながら働きやすい環境作りをしています。
■社員間の紹介で入社される方が多く、それぞれの社員が自社を紹介したいと思える魅力的な環境です。クライアント側から「同社は安定している」というフィードバックを多く頂いているように、社員が途中で辞めないことも、深い信頼関係を築けている要因の一つです。サポート体制の充実や、社員紹介を通じての採用が、結果として「働きやすさ」という社風を作り上げています。

お問い合わせ番号 : 152972

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