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根拠に基づいた医療を目指し、大規模臨床試験支援を行う企業

募集ポジション QC(品質管理)
勤務地 ■東京都
仕事内容 <職務内容>
■品質管理業務を担当頂きます。臨床試験がGCPや実施計画書に従って適切に実施されているか確認をするお仕事です。
応募資格 <求める経験>
■CROまたは製薬メーカーでの臨床試験におけるQC業務の経験
年収 300万円~400万円
手当 通勤手当
働く環境 <転勤>
なし
トピックス <臨床研究の魅力>
■臨床研究の魅力は何と言っても「日本の医療の為の治療ガイドラインを作る」事に貢献できる事です。本業務は、治療法方が無く困っている多くの患者様の為、臨床研究を通じて治療ガイドラインを作るという、今後の高齢化社会に向け大きな意義を持ったお仕事となります。
企業について <プロジェクト状況>
■循環器領域を中心に、消化器、代謝内分泌、悪性新生物、眼科、精神疾患、呼吸器、泌尿器、整形、肺疾患など様々な領域のプロジェクトを受注しています。また、同社の特徴として、システム開発のプロジェクトも多い点が挙げられます。

<働く環境>
■同社のモニターは、40名程度在籍しています。うち、7割が女性のモニターです。
■産休・育休も積極的に利用しており、直近でも産休から復帰されたモニターの方が現場で活躍されています。
■各プロジェクト毎にチームを編成しています。大きいプロジェクトの場合、チームリーダーの下に複数のユニット(1ユニット3名程度)を組んで業務を行います。小さいプロジェクトの場合は、お一人で担当されるケースもあり、ご経験に応じて、裁量あるプロジェクトに携わる事が出来ます。

<今後の方向性>
■また、今後のCRO業界は大きく二極化していく流れとなります。一つはグローバルスタディにシフトしていく流れになっている点。大多数の企業がグローバルスタディにシフトしつつあります。その一方、グローバルスタディに対して、別の動きをとっているのが同社です。EBMに基づいた臨床研究を行うことにより、患者にとって安全性が高い適切な処置がとれることが、医療の発展に貢献している、業界のリーディングカンパニーです。
※エビデンス(EBM:根拠に基づいた医療。経験則に頼る医療から脱却し、臨床研究などの科学的データをもとに、患者にとっても最も有益で害の少ない治療法を選択する医療)

お問い合わせ番号 : 143913

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