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強力な開発パイプラインを持つグローバル医薬品メーカー

募集ポジション 再審査申請担当者(PMS担当)
勤務地 東京都
仕事内容 ■RMP作成、製造販売後調査Protocol作成
■安全性定期報告・総括資料・再審査資料作成
■再審査申請業務・進捗管理・予算管理
■海外とのCommunicaition
■PMDAの折衝
応募資格 【必須要件】
■理系卒
■製薬メーカーまたCROにて臨床開発経験者
■プロトコールや報告書等の作成経験
■英語力(TOEIC600目安)
年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
企業について ■「研究開発型」の外資系製薬メーカー

お問い合わせ番号 : 164114

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