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臨床開発など総合医薬サービス企業

募集ポジション データマネジメント(DM)【経験者/東京・大阪/派遣】
勤務地 東京都、大阪府
仕事内容 <担当領域>
■プロジェクトにより異なります

<仕事内容>
■臨床試験データを集計し、そのデータが解析できるように加工しデータベースで管理します。
■GCP(又はGPMSP)を遵守して適正に実施された臨床試験で発生したデータを、正確に入力し、矛盾点についてフィードバックを行います。
■最終的に統計解析に利用できる形に処理(データベース化)し、そのデータを適正に管理する業務です。
※クライアント企業にて就労

<募集背景>
■プロジェクト増加に伴う増員募集
応募資格 <必須要件>
■1年以上のDM業務経験をお持ちの方

<歓迎要件>
■英語力をお持ちの方(TOEIC600点以上)
年収 400万円~
手当 通勤手当
働く環境 <転勤>
■無し

<出張>
■無し

<産休/育休の取得状況・実績>
■女性のための福利厚生が充実しています※利用条件有
 産前産後休暇、育児休暇実績有
(ケアリーブ制度)
1時間単位で取得できる有給休暇制度(1日2時間まで)。毎月1日に8時間分与えられます
(ケアフレックス制度)
定時勤務が原則ですが、育児上の突発的な事由が生じた際に出社・来社時間を8:00~20:00の時間帯でフレキシブルに対応できます
その他妊娠中の方、産前産後の方に対する制度が多数あります
トピックス ※外部就業中は就業時間や休日をはじめ、原則として就業先の規定に準じます。
企業について ■CRO業務だけでなく、医薬品開発・製造受託や医薬マーケティング、販売支援、創薬、医療サービスなど医薬・医療に関連する幅広いサービスを提供する企業として業務を拡大しています。
■取引先:国内及び外資系製薬会社他、契約企業多数。多数の開発プロジェクトを同時進行中です。
■欧米に比べると、日本での治験全体に占めるCROのシェアはまだ低く、さらなる成長が見込まれる分野です。
■希望部署を申請できる社内公募制度、新規事業のアイデアを募集する創業賞、毎週金曜のカジュアルデーなど…風通しのよい社風をつくりあげています。
■100%子会社(モニタリング業務の専門スタッフの派遣事業)との合併を行いました。これまでも2社の連携をとりながら、機動的に製薬メーカーの需要に応えるべくサービスを提供していましたが、今回の合併により、一層の連携強化による事業効率の向上を図っていく予定です。

お問い合わせ番号 : 84358

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