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医薬品開発工程をフルサービスで支援するCRO(東証一部上場)

募集ポジション DM【治験経験者/大阪】
勤務地 ■大阪府大阪市
仕事内容 <担当領域>

<仕事内容>
■医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成
【具体的には】
・各種計画書、データベース設計書、チェック仕様書etcの作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的チェックを含む、各種不備ならびに不整合チェック業務
・データの質を向上または担保する為の各種品質管理業務
・医学的妥当性が保証されている標準辞書(医学用語)を用いたデータ読み替え業務
・症例検討ならびに解析集団検討の為の各種集計、図表作成業務(SASを用いたプログラム作成業務)
応募資格 【下記のいずれかに該当される方】
■CRCやCRA、SMAなど治験業界の経験1年以上の方。
■開発のデータマネジメントに強く興味をもっていて、論理的思考をお持ちの方。
→臨床開発や市販後で出てくるデータをどのように処理するのが一番効率的かを考え、実際の現場へ落とし込んでいく能力を生かしていただけます。
年収 350万円~500万円
働く環境 <転勤>
■無
トピックス <社内の雰囲気>
落ち着いた雰囲気での業務です。
クライアントとの打ち合わせや折衝などが日常的に発生します。
※グローバル案件については語学力が活かせます。
企業について <プロジェクトについて>
■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習慣病、呼吸器系、消化器系、循環器系など様々なプロジェクトを受注しています。

お問い合わせ番号 : 111215

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