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希少疾病用医薬品の臨床開発に特化したCRO

募集ポジション CRA(臨床開発モニター)【東京・大阪/受託】※経験
勤務地 東京都、大阪府
仕事内容 ■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。
 現在は中枢神経(希少疾病用医薬品)のプロトコルをグローバルスタンダードで行っています。

<具体的には>
■開発計画作成
■プロトコール作成
■機構相談
■総括報告書の作成
■モニタリング(第I相~第III相)
■製造承認申請書の作成
■適合性調査の対応 など
応募資格 <必須>
■モニター経験をお持ちの方


<歓迎>
■大学院卒業以上の方
■プロジェクトマネジメント経験をお持ちの方
年収 400万円~800万円
手当 通勤手当
働く環境 <転勤>
転勤は基本的にありません。
転勤を希望される場合は、転勤の申請を出していただく事は可能です。

<出張>
プロジェクトにより頻度が異なりますが、平均すると週2~3日程度出張があります。
規定に沿って出張手当が支給されます。

<残業時間>
プロジェクトによって残業時間は異なります。
年俸制ですが、規定に沿って残業手当が支給されます。
トピックス <キャリアパス>
■CRAとして経験を積んでいただいた後、CRAのスペシャリスト、もしくはプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。

<社内の雰囲気>
■社員の方のほとんどが大学院卒以上の方で、またご経験豊富な方が多く少数精鋭で非常にレベルの高いCROです。
■社長との距離も近く、またお茶の時間などもありアットホームな雰囲気です。
企業について <設立年月>
2003年10月

<資本金>
1000万円

<社員数>
19名(2009年8月現在)

<上場・非上場>
非上場

■希少疾病用医薬品の臨床開発に特化したCRO

お問い合わせ番号 : 81631

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