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CRA(臨床開発モニター)の全ての公開求人99件(非公開求人315件)

非公開求人とは?

大手資本の治験サポート企業

CRA(臨床開発モニター)【東京/派遣・受託】

仕事内容 <担当領域>
プロジェクトによる
<仕事内容>
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き
<募集背景>
事業拡大に伴う増員
勤務地 東京都新宿区 年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 122402

医薬品開発工程をフルサービスで支援するCRO(東証一部上場)

医療機器開発モニター【東京】※経験者

仕事内容 <仕事内容>
■医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Controll)業務等
■新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成
■治験実施に関わる書類および資料の作成
■審査センター審査用資料の作成

<募集背景>
■業務拡大に伴う増員募集です。
勤務地 ■東京都
年収 400万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 113182

医薬・食品のブランディングカンパニー

臨床開発モニター(CRA) 【東京】

仕事内容 臨床開発(モニタリング)業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き

<募集背景>
■組織強化に伴う増員募集
勤務地 東京都中央区 年収 390万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 156249

仕事内容 <仕事内容>
■モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般を担当していただきます。

【具体的には】
・ 治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う。
・ 手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する。
・ 業務に関連したデータをデータベースに入力・管理する。
勤務地 東京都もしくは大阪 年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 166739

仕事内容 <仕事内容>
CRAマネージャーとしてメンバーの評価及び管理を担当していただきます。

【具体的には】
■CRA社員の指導・育成業務
■CRA社員の管理および評価
■評価のフィードバック
勤務地 東京都もしくは大阪 年収 700万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 126067

仕事内容 <仕事内容>
■臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。
<具体的には>
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

<募集背景>
■事業拡大に伴う増員募集

<組織構成>
■臨床開発部100名程度。
勤務地 東京都・大阪府 年収 450万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 124360

仕事内容 <仕事内容>
■臨床開発モニターとして医薬品もしくは医療機器の臨床開発業務を担当して頂きます。
<具体的には>
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

<募集背景>
■事業拡大に伴う増員募集
勤務地 東京都 年収 450万円~750万円
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お問い合わせ番号 : 143107

質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO

CRA(臨床開発モニター)【大阪】※入社日随時/未経験者

仕事内容 <職務内容>
■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズIIIを中心としてフェーズI~IVまでフルサービスを提供しており、主に受託方(9割程度)のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型(1割程度)もございます。
勤務地 大阪支店 年収 400万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 147785

希少疾病用医薬品の臨床開発に特化したCRO

CRA(臨床開発モニター)【大阪/受託】※経験

仕事内容 ■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。
 現在は中枢神経(希少疾病用医薬品)のプロトコルをグローバルスタンダードで行っています。

<具体的には>
■開発計画作成
■プロトコール作成
■機構相談
■総括報告書の作成
■モニタリング(第I相~第III相)
■製造承認申請書の作成
■適合性調査の対応 など
勤務地 大阪府 年収 400万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 81631

仕事内容 <担当領域>
■抗がん剤、腫瘍・CNS、生活習慣病、呼吸器系、消化器系、循環器系など

<仕事内容>
■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。

具体的には…
試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き

<募集背景>
■業務拡大に伴う増員募集

<組織構成>
■東京・大阪・名古屋の三箇所で展開をしており、モニター数は全部で540名です。
■東京では、約400名のモニターが活躍しており、抗がん剤、循環器系、脳・神経系、内分泌・代謝系、筋・骨格系のプロジェクトに携わっています。
■大阪では約100名、名古屋では約40名のモニターが活躍しています。
勤務地 ■東京都
■大阪府
■愛知県
年収 450万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 94124

麻酔薬・消毒薬のスペシャリティファーマ

臨床開発プロジェクトマネージャー【大阪】

仕事内容 ■臨床開発プロジェクトの主担当として、以下の業務を担当
勤務地 大阪府大阪市 年収 700万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 171162

協和発酵キリン株式会社

臨床開発モニター(CRA)【東京】

仕事内容 ■同社のCRAとして下記の業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・臨床試験計画の立案・実行・評価
・臨床試験におけるモニタリング
・CROマネジメント
・海外臨床開発の支援
・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
・開発化合物の導入導出評価
勤務地 東京 年収 550万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 170790

医薬品開発工程をフルサービスで支援するCRO(東証一部上場)

医療機器開発モニター【大阪】※経験者

仕事内容 <担当領域>
再生医療 医療機器など。
<仕事内容>
モニタリング、開発コンサルティング全般。
<募集背景>
増員募集。
<組織構成>
大阪 名古屋 東京
勤務地 大阪市淀川区 年収 500万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 170757

仕事内容 <仕事内容>
臨床研究担当者として、医療機関等に出向き、患者などの研究/調査対象者のデータを収集し、定められた方法でまとめ、報告していただきます。
勤務地 大阪 年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 170709

分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援

画像データマネジメント職

仕事内容 ■治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。
【具体的には】
・治験責任医師の選定
・治験実施施設の適正評価および選定
・医療機関との契約
・スタートアップミーティング開催
・症例管理
・治験実施状況の調査・確認
・各種連絡及び情報提供
・症例報告書の回収・データチェック
※プロジェクトは、受託、または派遣があります。
勤務地 東京都 年収 ~640万円
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お問い合わせ番号 : 170706

分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援

CRA(臨床開発モニター)【派遣・受託/東京・大阪】※経験者

仕事内容 ■治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。
【具体的には】
・治験責任医師の選定
・治験実施施設の適正評価および選定
・医療機関との契約
・スタートアップミーティング開催
・症例管理
・治験実施状況の調査・確認
・各種連絡及び情報提供
・症例報告書の回収・データチェック
※プロジェクトは、受託、または派遣があります。
勤務地 東京都千代田区、大阪市淀川区 年収 380万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 118010

世界トップクラスの外資系CRO

ライン・マネージャー(医療機器)【東京】

仕事内容 ■CRA(医療機器)の上長として、主に人的マネジメントを行って頂きます。

<具体的には>
・管理、育成業務
・傘下スタッフの人事的な管理・育成(CRA実務能力の開発を含む)
・パフォーマンス評価
・リソースアロケーション
・プロジェクトの人的リソースの見積もり及びメンバーのアサインとアロケーション
・品質の維持関連業務
・定期的な成果物のレビュー及び評価
・プロジェクトにおける品質上のリスク回避/対応
勤務地 東京都 年収 ~1200万円
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お問い合わせ番号 : 143664

CRA、MR派遣と人材紹介事業を展開するマルチ企業

CRA(臨床開発モニター)【大阪/派遣】※経験者

仕事内容 <職務内容>
■派遣先製薬メーカーにて、臨床開発モニターをご担当いただきます。
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告  など
■派遣先企業は、下記プロジェクトや手法を持った企業が多くあります。
・抗がん剤
・世界またはアジア同時に実施するグローバルスタディー
・EDC(治療データ電子化システム)
勤務地 ■派遣先製薬メーカーによります。 年収 400万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 91876

スペシャリティ領域の研究開発を手がけるグループ

臨床開発モニター(CRA)【大阪】

仕事内容 <担当領域>
スペシャリティ領域

<仕事内容>
臨床開発部門において開発企画~モニタリング業務まで幅広くご担当頂きます。

【具体的には】
■担当製剤における臨床開発企画
■担当施設における試験準備、モニタリング業務 など

<募集背景>
部門強化の為の増員募集
勤務地 大阪府 年収 450万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 167603

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