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CRA(臨床開発モニター)の全ての公開求人100件(非公開求人319件)

非公開求人とは?

仕事内容 <職務内容>
■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
■担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応など。
勤務地 東京 年収 400万円~950万円
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お問い合わせ番号 : 172642

複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社

シニアCRA【オンコロジー/東京もしくは大阪】

仕事内容 ■クリニカルオペレーションから抗がん剤領域を担当するシニアモニターあるいはCountry Lead Monitor(CLM)として勤務頂きます。
勤務地 大阪もしくは東京(希望考慮) 年収 650万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 166234

質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO

CRA(臨床開発モニター)【大阪】※入社日随時/未経験者

仕事内容 <職務内容>
■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズIIIを中心としてフェーズI~IVまでフルサービスを提供しており、主に受託方(9割程度)のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型(1割程度)もございます。
勤務地 大阪支店 年収 400万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 147785

仕事内容 <担当領域>
抗がん剤、CNS、循環器系、呼吸器系、内分泌系等

<仕事内容>医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。

【具体的には】
-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
-実施医療機関への治験依頼・契約手続き
-治験薬の交付及び回収
-症例報告書の回収・点検
-治験の終了手続き

<募集背景>
プロジェクト好調に伴う増員募集です
勤務地 東京都・大阪府 年収 380万円~750万円
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お問い合わせ番号 : 131587

グローバル治験、派遣型に特化した大手外資CROと内資CROのジョイントベンチャー

CRA(臨床開発モニター)【東京・大阪・福岡/派遣型】

仕事内容 ■医薬品及び医療用具の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務
<具体的には>
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き
※派遣先は外資製薬メーカーを予定しています(グローバル試験をご担当頂きます)
勤務地 東京都、大阪府、福岡県 年収 450万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 121878

仕事内容 <仕事内容>
■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)を担当していただきます。
・治験実施医療機関及び担当医師の選定
・治験の依頼・契約手続き
・症例収集
・データ回収
・安全性情報の伝達
・承認申請に必要な書類の作成 等
勤務地 ■東京 年収 450万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 81698

仕事内容 <仕事内容>
■臨床開発モニターとして医薬品もしくは医療機器の臨床開発業務を担当して頂きます。
<具体的には>
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

<募集背景>
■事業拡大に伴う増員募集
勤務地 東京都 年収 450万円~750万円
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お問い合わせ番号 : 176573

協和発酵キリン株式会社

臨床開発モニター(CRA)【東京】

仕事内容 ■同社のCRAとして下記の業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・臨床試験計画の立案・実行・評価
・臨床試験におけるモニタリング
・CROマネジメント
・海外臨床開発の支援
・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
・開発化合物の導入導出評価
勤務地 東京 年収 550万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 170790

世界トップクラスの外資系CRO

ライン・マネージャー(医療機器)【東京】

仕事内容 ■CRA(医療機器)の上長として、主に人的マネジメントを行って頂きます。

<具体的には>
・管理、育成業務
・傘下スタッフの人事的な管理・育成(CRA実務能力の開発を含む)
・パフォーマンス評価
・リソースアロケーション
・プロジェクトの人的リソースの見積もり及びメンバーのアサインとアロケーション
・品質の維持関連業務
・定期的な成果物のレビュー及び評価
・プロジェクトにおける品質上のリスク回避/対応
勤務地 東京都 年収 ~1200万円
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お問い合わせ番号 : 143664

仕事内容 <仕事内容>
臨床研究担当者として、医療機関等に出向き、患者などの研究/調査対象者のデータを収集し、定められた方法でまとめ、報告していただきます。
勤務地 大阪 年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 170709

仕事内容 <担当領域>
■抗がん剤、腫瘍・CNS、生活習慣病、呼吸器系、消化器系、循環器系など

<仕事内容>
■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。

具体的には…
試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き

<募集背景>
■業務拡大に伴う増員募集

<組織構成>
■東京・大阪・名古屋の三箇所で展開をしており、モニター数は全部で540名です。
■東京では、約400名のモニターが活躍しており、抗がん剤、循環器系、脳・神経系、内分泌・代謝系、筋・骨格系のプロジェクトに携わっています。
■大阪では約100名、名古屋では約40名のモニターが活躍しています。
勤務地 ■東京都
■大阪府
■愛知県
年収 450万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 94124

分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援

CRA(臨床開発モニター)【派遣・受託/東京・大阪】※経験者

仕事内容 ■治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。
【具体的には】
・治験責任医師の選定
・治験実施施設の適正評価および選定
・医療機関との契約
・スタートアップミーティング開催
・症例管理
・治験実施状況の調査・確認
・各種連絡及び情報提供
・症例報告書の回収・データチェック
※プロジェクトは、受託、または派遣があります。
勤務地 東京都千代田区、大阪市淀川区 年収 380万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 118010

分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援

画像データマネジメント職

仕事内容 ■治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。
【具体的には】
・治験責任医師の選定
・治験実施施設の適正評価および選定
・医療機関との契約
・スタートアップミーティング開催
・症例管理
・治験実施状況の調査・確認
・各種連絡及び情報提供
・症例報告書の回収・データチェック
※プロジェクトは、受託、または派遣があります。
勤務地 東京都 年収 ~640万円
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お問い合わせ番号 : 170706

医薬品開発工程をフルサービスで支援するCRO(東証一部上場)

医療機器開発モニター【大阪】※経験者

仕事内容 <担当領域>
再生医療 医療機器など。
<仕事内容>
モニタリング、開発コンサルティング全般。
<募集背景>
増員募集。
<組織構成>
大阪 名古屋 東京
勤務地 大阪市淀川区 年収 500万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 170757

仕事内容 <仕事内容>
■同院での下記モニター業務に従事して頂きます

【具体的には】
・研究開始前手続き
・研究進捗管理
・プロトコールの遵守の確認
・原資料と入力データの適合性確認
・症例報告書の回収
・有害事象/安全性の確認 等
勤務地 大阪 年収 440万円~510万円
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お問い合わせ番号 : 168074

難治疾患の療法研究に特化したバイオベンチャー

臨床開発モニター【大阪】※入社随時/経験者

仕事内容 <担当領域>
オンコロジー領域
<仕事内容>
臨床開発の上流工程から実地での回収業務まで全般を担当。
<募集背景>
増員募集
<組織構成>
5名程度
勤務地 大阪市中央区 年収 450万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 157331

東証一部上場企業からのスピンアウトしたCRO

CRA(臨床開発モニター)【東京・大阪/受託】※経験者

仕事内容 <職務内容>
臨床開発のモニタリング業務を担当します。

具体的には、
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き

※経験に応じてマネージメント業務もお任せいたします。
勤務地 東京都、大阪府 年収 400万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 148327

仕事内容 ■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)の募集をいたします。

<当求人の特徴>
■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)向けのポジションです。
■採用面接合格者には生涯年収提示など、より具体的なキャリアプランをご説明させて頂きます。

<担当業務例>
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成

勤務地 大阪府・東京都(勤務地はお選びください) 年収 600万円~850万円
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お問い合わせ番号 : 159184

医療機器専門CRO

臨床研究担当者【東京】

仕事内容 <仕事内容>
臨床研究担当者として、医療機関等に出向き、患者などの研究/調査対象者のデータを収集し、定められた方法でまとめ、報告していただきます。
勤務地 東京 年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 163366

CRO・SMO・提携医療機関を持つ治験業界のパイオニアグループ企業

CRA(臨床開発モニター)【大阪/受託型】※経験者

仕事内容 <仕事内容>
■同社、CRA職として下記の業務を担当して頂きます。

【具体的に】
第I相試験を中心に行い、新大阪のオフィスにて勤務して頂きます。
同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3~4試験を1名でご担当頂く予定です。

【働き方】
同社のCRAは基本的にオフィスの隣にある提携医療機関「大阪治験病院」にてモニター業務に従事して頂きます。そのため転勤は無く、出張もほとんどございません。
PJ状況により、出張があった場合も東京への出張が月数回程度という状況です。
また残業時間も月平均20時間程度以内と非常に働きやすい環境でモニタリング業務を行えるのが同社の特徴です。
産休の取得率・復帰率も高く、同グループ全体で200名程度いる中で、年5名程度産休を取得し、復帰率はほぼ100%となっております。

<募集背景>
組織拡大に向けた増員募集。

<組織構成>
現在、4名のCRAの方が在籍しています。
勤務地 大阪府大阪市 年収 400万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 160774

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