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新薬開発のプロフェッショナルが結集!バイオベンチャー

新着2018/05/11 UP

募集ポジション CRA(臨床開発モニター/オンコロジー領域)【東京】
勤務地 東京都港区
仕事内容 ■臨床試験がGCP及び臨床試験計画書の従って実行されていることを確認するための業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・臨床試験計画書の策定
・モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行
・症例エントリーの進捗確認
・必須文書の確認
・症例報告書の回収
・治験薬供給管理
・試験終了手続き
応募資格 【必須要件】
■CROまたは製薬メーカーにて臨床開発モニター経験3~5年以上
■論文読解程度の英語力(※TOIEC:600点以上目安)
年収 400万円~800万円
手当 通勤手当
働く環境 <転勤>
■なし
<残業>
■担当プロジェクト、施設により異なりますが部門全体では月間20時間~30時間程度となります
<その他>
■定年は72才です。豊かな経験と能力を今後の医療と患者さんのために、ぜひ役立ててください。
トピックス <キャリアパス>
■同社注力領域のがん・血液・自己免疫疾患領域にて、経験を積んで頂きます。
企業について ■患者数が少ないために開発が見送られている「空白の治療領域」、いわゆるアンメットメディカルニーズに特化して、海外バイオベンチャーや製薬企業などから開発後期にある製品を導入、国内で開発を進めている、研究所を持たないバイオ医薬品メーカーです。
※すでに海外で臨床段階後期にある開発品を導入し、国内(およびアジア地域)で迅速に(5年以内)製品化するという開発モデルです
■「がん・血液・自己免疫疾患」の3つの疾患分野に集中特化した研究開発を推進しています。

お問い合わせ番号 : 182735

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