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大手医薬品メーカー

募集ポジション CRA(CDL/施設立上、症例登録)【兵庫・東京/正社員】
勤務地 兵庫・東京
仕事内容 <担当領域>
・同社が扱うオンコロジー、中枢神経、糖尿病、筋骨格領域をご担当いただきます。
<仕事内容>
・症例登録計画立案および遂行
・KOLとの関係性構築
・施設マネジメント

<募集背景>
※非公開となります。

<組織構成>
・非公開のため、お問い合わせください。
応募資格 <必須要件>
■大学卒業以上の方
■3年以上の臨床開発経験
(CROのご経験者の場合は5年以上のCRAの経験が必須となります。)
■英語力(英語プロトコル、手順書等を理解して業務できる基礎的な英語力を有すること:TOEIC 500点程度を目安)
■計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プロトコル)またはCRO業界でのモニタリングリーダー以上の経験。

<必須スキル>
■社内外メンバーと自発的に協働して臨床試験を推進するリーダーシップ
■社内外メンバー、臨床医師等の外部顧客と円滑に協働することができるコミュニケーションスキル
■問題発見・解決能力
■PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)
■薬学、医学の基礎知識 と 最新の領域知識を学習しつづける意欲
年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
英語の使用状況 読み書き(プロトコール読解など)で使用。
働く環境 <転勤>
・場合により有り。(関西・関東)
<出張>
・有り。
トピックス <キャリアパス>
・KOLとディスカッションをしたり、次の臨床試験計画立案に関与したりすることができます。
<やりがい>
・円滑に臨床試験を実施することに貢献し、症例登録を早く終わらせることができます。より早く多くの患者さんに薬を届けられることを実感できる仕事です。
企業について ■大手医薬品メーカーです。
■新薬の上市を積極的に行ないたいと考えており、研究開発・営業体制なども強化しています。
■研修制度拡充や働きやすい職場作りの整備にも積極的です。

詳細については、お問い合わせください。

お問い合わせ番号 : 152005

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