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東証一部上場企業からのスピンアウトしたCRO

募集ポジション CRA(臨床開発モニター)【経験者/東京・大阪/受託】
勤務地 東京都、大阪府
仕事内容 <職務内容>
臨床開発のモニタリング業務を担当します。

具体的には、
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き

※経験に応じてマネージメント業務もお任せいたします。
応募資格 【必須要件】
■CROもしくはメーカーにおいてCRA経験2年以上お持ちの方

【歓迎要件】
■オンコロジー領域経験者歓迎
年収 400万円~800万円
働く環境 <転勤>
基本的に無し
<出張>
有り
トピックス <社内の雰囲気>
■社員の5割が女性で、女性マネージャーもいます。
■穏やかで、いい意味で和気あいあいとした社風です。休みなども比較的取りやすい環境になっています。
企業について ~ITと業務の両面から幅広くサポート~
■要望応じた個別システム開発からパッケージ製品の導入支援まで、製薬に関する全フェーズにおいて、ITと業務の両面から綿密かつ柔軟な支援を実施
~実績と専門スキルによる高品質なサービス~
■社内外での研修・教育により、スペシャリストの育成を行ってサービスの品質を向上。また、豊富な経験とノウハウの蓄積に基づいたIT導入、および業務サービスを提供。
~システムの選定から運用までシームレスにサポート~
■製薬システムに関するベンダー選定からSOP策定、導入コンサルティング、構築、システムバリデーション、運用/メンテナンスまでシームレスにサポート。
~自社・他社システムを問わず対応~
■EDCや安全性情報管理等において、他社パッケージシステムを活用したサービス経験を豊富に有して、自社・他社システムを問わず導入、改善、メンテナンスに対応。

お問い合わせ番号 : 148327

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