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アッヴィ合同会社

募集ポジション Assistant Clinical Research Associate 【東京】
勤務地 東京
仕事内容 <職務内容>
■治験施設選定、治験依頼、契約
■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行
■症例エントリーの進捗確認
■必須文書の確認
■症例報告書の回収
■治験薬供給管理
■試験終了手続きなど
応募資格 <求める経験>
■製薬メーカーもしくはCROでCRA(臨床開発モニター)としての実務経験(2年以上)

<歓迎要件>
■英語力

年収 500万円~800万円
英語の使用状況 ■英語力(読み書きレベル)
企業について <設立年月>
2012年3月

<資本金>
4億円

<社員数>
1000名(2016年9月現在)

<上場・非上場>
非上場

■主要製品は、関節リウマチなど8つの適応症をもつヒュミラ(一般名:アダリムマブ)、抗HIV薬のカレトラ(ロピナビル・リトナビル配合剤)、抗RSウイルス抗体のシナジス(パリビズマブ(遺伝子組換え))、全身吸入麻酔剤のセボフレン吸入麻酔液(セボフレン)などになります。
■今後日本での更なる売上拡大を目指し、C型肝炎領域、ニューロサイエンス、免疫学、オンコロジー、慢性腎疾患、ウイメンズヘルスなど、アンメット・メディカルニーズを克服する新薬開発などで、2020年までに日本市場で1000億円の売上確保を目指します。
■今後のパイプラインについては、グローバル規模で臨床第2相試験と第3相試験の段階にある化合物が20以上になります。中枢神経領域では、統合失調症やアルツハイマー病、パーキンソン病に対する新規化合物があり、ウイルス領域でもC型肝炎、がんや腎臓病の領域でも新薬の開発を進めています。 「ヒュミラ」では製品価値最大化に向け、4本の適応追加試験を実施。がん領域では非小細胞肺がんで国際共同試験(P3)を実施。卵巣がんでもP2試験を実施。2015年3月には米ファーマサイクリクスの買収を決め、がん領域における成長基盤が確保されています。ファーマサイクリクスの抗がん剤インブルビカの売り上げは、2018年に35億6000万ドルに達すると見込まれており、既に4種の血液がん治療薬として承認されています。
■「研究とイノベーション」がグローバル製薬企業としてのアッヴィのビジネスの柱です。最先端の科学技術、卓越した研究開発力をもとに、患者さんのQOL向上に貢献すべく邁進しています。日本の開発パイプラインは、C型肝炎、自己免疫疾患、がんなど、患者さんがより良い治療薬を必要としている領域に重点を置いています。

お問い合わせ番号 : 147179

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