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大手製薬企業をパートナーに持つ成長CRO

募集ポジション CRA(臨床研究モニター)【東京・大阪/受託】
勤務地 東京都、大阪府
仕事内容 <職務内容>
医薬品の臨床研究のサポート業務を担当頂きます。
■医師への臨床研究の依頼
■契約締結
■データ・情報の収集
■報告等各種モニタリング業務

<臨床研究とは>
医師や医療機関と協力をして、市販後の薬の効能・効果を確認する研究です。臨床開発は承認申請を行なうことが目的ですが、臨床研究はエビデンス・情報の収集が目的となります。同様の症状の患者に、AとBのどちらの薬を使えばより治療効果が高まるか、どういう場合にAを投薬したほうが良いのか、等の様々な研究が行なわれています。新しい治療法や診断法は臨床研究から生み出され、臨床研究によって得られたエビデンス・データは学会や専門雑誌に掲載されたりガイドラインに書かれるなど、医学に貢献することができる仕事です。
応募資格 【必須要件】
下記いずれかのご経験をお持ちで、GCPの知識を持ち合わせている方
■臨床研究モニター経験者
■CRA経験者
■ARO(Academic Research Organization)事務局経験者

【歓迎要件】
■薬剤師、看護師、臨床検査技師などの有資格者
■癌、CNS領域のご経験者
■施設選定などのご経験をお持ちの方
■治験開始時の各種申請業務の経験をお持ちの方
年収 500万円~850万円
手当 交通費全額支給、CRA手当(18000円、CRA認定後に支給)
働く環境 <転勤>
■無し。
<出張>
■有り。
<残業時間>
■プロジェクト状況によりますが、個人でスケジュール管理をしっかりしている方が多くメリハリをつけられる環境です。
トピックス <社内の雰囲気>
■向上心が高く勉強熱心な方が多くいらっしゃいます。そのため、スキルを付けたいとお考えの方には非常にお奨めです。

<特徴>
■役員やリーダーが個々の活躍を正当に評価し、年3回の賞与にしっかりと反映しています。利益率の最も高いフェーズII、IIIに特化しており(経常利益率30~40%)、社員全体の収入レベルを押し上げています。
■2009年10月よりがん領域における開発受託業務を開始しました。
■メーカーから依頼されたプロトコールが妥当かを判断・再立案・提案・変更をすることもあり、メーカーと対等な立場で開発に臨むことのできる環境が特徴です。
■CSO事業も本格的に開始し、勉強会や研究会の企画・ノウハウ提供を行っていく予定です。
企業について ■大手製薬企業からのリピート受注の多いCROです。
■質の高い臨床試験で、医薬品メーカーより高い評価を受けています。
■新規のプロジェクト受注も非常に順調で、今後の拡大が見込まれます。

お問い合わせ番号 : 142953

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