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家庭との両立が可能!独立系CROでの担当エリア限定CRAの募集!

募集ポジション CRA(臨床開発モニター)【経験者/東京・大阪/受託】
勤務地 東京、大阪
仕事内容 <担当領域>
■同社が受託するプロジェクト(国際共同治験に関しては領域を絞らず、幅広く受注)をご担当頂きます。

<仕事内容>
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
※担当施設は日帰り可能な支店近隣の施設のみご担当頂きます。

具体的には…
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き
※基本的に1CRA・1プロトコールをご担当頂きます(複数プロトコール担当頂く場合も、全く別領域のプロトコールの担当はありません。用量が異なるプロトコールなどをご担当頂きます。)。

<募集背景>
■プロジェクト受注好調に伴う増員募集
応募資格 <求める経験>
■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
年収 400万円~800万円
手当 【社会保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【各種手当】通勤手当、残業代(月40時間超過分)、深夜残業代、日当(800円、2000円、4000円)、TOEIC手当
英語の使用状況 グローバル治験に携わっていただくチャンスもございます。
働く環境 <転勤>
■無

<出張>
■原則無(日帰りできる施設のみ担当)

<残業時間>
■配属プロジェクトの状況により有
トピックス <産休/育休の取得状況・実績>
■産休・育休を取得しやすい環境が整っており、復帰されて時短モニターとして活躍されている方もいらっしゃいます。
企業について <プロジェクト状況>
■2008年より積極的に国際共同治験を受託し、大規模な開発プロジェクトを支援しており、大半がグローバル治験です。
■領域は、オンコロジーや肝炎、糖尿病など様々な領域のプロジェクトを受注しています。

<働く環境>
■現在、臨床開発モニターは50名以上所属しており、プロジェクトリーダーは、30歳代後半から40歳代の方が務めています。
■同社では、積極的に産休・育児休暇制度の利用を促しています。また、育児短時間勤務制度も整えており、実績もあります。

<今後の方向性について>
■今後も国際共同治験プロジェクトと医師主導型開発治験を積極的に受託していく考えです。また、領域面においても特定領域に特化せず、様々な領域を受託できる体制を構築していく考えです。

お問い合わせ番号 : 135334

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