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大手製薬企業をパートナーに持つ成長CRO

募集ポジション CRA(臨床開発モニター)【グローバルプロジェクトマネージャー候補/大阪・東京/完全受託型PJ】
勤務地 大阪府・東京都
仕事内容 ■【将来のグローバルプロジェクトマネージャー候補】を積極採用しています。
同社臨床開発開発モニター(CRA)として、フェーズII・IIIの治験モニタリング業務に従事して頂きます。

■大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施し事業拡大を進めるリニカル。リニカルでは、『日本人がグローバル試験を動かす』『日本品質でグローバル試験をサポート』ができるよう、大手製薬メーカーのグローバル開発を日本主導で支援しています。日本人が主体となり世界で新薬開発を行いますので、 CRAのその先のキャリア形成が可能です。
その一例として、現在2名が3年の期間限定でドイツとスペインに出向しています。(2017年更に1名スペインに出向が決定しています。) 帰国後は、各国のモニタリングを纏めるプロジェクトマネージャーとして活躍して頂きます。 出向期間中は現地語でのコミュニケーションも重要であるため、 語学学校への通学費用も会社が全額負担しています。今後10年で約30名のグローバルPJマネジャー育成を目標としていますので、中途入社の方にも充分チャンスがございます。

<職務内容>
同社臨床開発モニター(CRA)として、以下の業務を担当して頂きます。

実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/
GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成
応募資格 【必須要件】
■CRA経験が1年以上ある方
※応募時点での英語力については問いませんが、Linical海外出向条件には出向先(国)によって決められたTOEICスコアをクリアしている必要があります。
年収 540万円~850万円
働く環境 <転勤>
■無し
<出張>
■有り
<残業時間>
■プロジェクト状況によりますが、個人でスケジュール管理をしっかりしている方が多くメリハリをつけられる環境です。
トピックス <社内の雰囲気>
■向上心が高く勉強熱心な方が多くいらっしゃいます。そのため、スキルを付けたいとお考えの方には非常にお奨めです。

<特徴>
■役員やリーダーが個々の活躍を正当に評価し、年3回の賞与にしっかりと反映しています。利益率の最も高いフェーズII、IIIに特化しており(経常利益率30~40%)、社員全体の収入レベルを押し上げています。
■2009年10月より「がん領域開発受託事業部」を設置し、がん領域における開発受託業務を開始しました。
■メーカーから依頼されたプロトコールが妥当かを判断・再立案・提案・変更をすることもあり、メーカーと対等な立場で開発に臨むことのできる環境が特徴です。
■CSO事業も本格的に開始し、勉強会や研究会の企画・ノウハウ提供を行っていく予定です。
企業について ■大手製薬企業からのリピート受注の多いCROです。
■質の高い臨床試験で、医薬品メーカーより高い評価を受けています。
■新規のプロジェクト受注も非常に順調で、今後の拡大が見込まれます。

お問い合わせ番号 : 135236

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