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大手商社100%出資の日系CRO

募集ポジション CRA(臨床開発モニター)【経験者/東京・大阪/受託】
勤務地 東京都・大阪府
仕事内容 <担当領域>
■プロジェクトによって異なる

<仕事内容>
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。

【具体的には】
-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
-実施医療機関への治験依頼・契約手続き
-治験薬の交付及び回収
-症例報告書の回収・点検
-治験の終了手続き

<募集背景>
■プロジェクト好調に伴う増員募集です
応募資格 <求める経験>
■CRA経験1年以上ある方
年収 380万円~750万円
手当 通勤手当、時間外手当、出張手当
働く環境 <転勤>
■なし

<出張>
■有り(※担当施設により頻度は異なります)

<残業時間>
■同社は全社的に残業軽減に取り組んでおり、月間平均残業時間は月30時間弱程度です。
企業について ■同社は親会社が国際的なネットワークを持っているので、例えば、国共協同治験を行なう際に自社でリサーチに費用や時間を重ねることなく、そのネットワークを利用できるという強みがあります。
■同社は、EDCや治験関連各種システムに強みを持ち、2006年にグローバル試験対応のEDCシステムである【eCaseLink】(米国DSG社)の日本における販売、製造販売後調査用EDCシステムであるARCS+PMS(自社開発)をそれぞれ提供しています。
■CRO業界が約10%の成長を続ける中、 同社はクライアントから100%近いリピートオーダーを頂くことで売上20%以上UPで成長をしています。

<働く環境>
■お子さんが2歳になるまで育児休暇を取得することができ、復職2ヵ月後に「復職お祝い金」が支給されます。
■女性向けの支援制度を多く取り入れることにより、現在100%の育児休業取得率・復職率を維持しています。
■有給取得率は約70%強で取得しやすい雰囲気・環境です。また、月平均残業時間約25時間と業界平均よりも少ない環境のためプライベートとの両立が可能です。

お問い合わせ番号 : 131587

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