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複数領域に強みを持つ、世界的大手外資系製薬会社

募集ポジション 生産技術(新製品スタッフ/ New Product Group staff)【滋賀】
勤務地 滋賀工場
仕事内容 ■生産技術スタッフを公募します。商業生産に向けた滋賀工場や委受託先への技術移管により、タイムリーな新製品の上市に貢献するとともに、生産効率や品質向上のための改善を行いイノベーションを起こします。GMPの実践により日本品質を確保し、また、生産効率改善、技術力向上を牽引できる方を募集します。日本品質の発信のため、海外サイトとのグローバルなコミュニケーションを行い、海外に出張できるチャンスもあります。

<職務内容>
・関連部門と連携を図り、商業生産に向けた技術移管、スケールアップのプロセスの確立等により、タイムリーな新製品の上市に貢献する。
・医薬品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務を担う。
・医薬品の安定供給のための安定生産と製品品質維持向上および効率改善を目的としたプロセスを確立する。
応募資格 【必須要件】
■理系大卒以上(薬学・農学・工学・理学・化学)
■製薬会社、食品、化粧品業界での製剤開発(処方設計,プロセス開発)または工場への技術移管の経験3年以上
■GMPに関連する業務経験
年収 450万円~750万円
手当 通勤手当、時間外手当、住宅手当
英語の使用状況 文書、メール対応
働く環境 <転勤>
基本的になし

<出張>
月1回程度
トピックス ■外資系メーカーでは珍しく、製剤から包装工程まで滋賀工場で行っており、製造の一連の流れを見渡せる環境です。
■社内公募制度も整っており、将来的なキャリアパスも広がっていく環境となります。
■今後は新薬開発に合わせた人員強化、工場の老朽化対応など様々な変化に伴って経験を積める環境です。
企業について ■伝統的な強みを活かしてCVRM(脳・心血管系疾患のリスクマネジメント)領域でのプレゼンス構築に力を注ぐと共に、抗癌剤など新たな領域での挑戦も開始します。
■循環器疾患のリスクを総合的に管理する有用な医薬品を提供するとともに、循環器系領域の医療の進歩に寄与する各種研究助成を行い、生活習慣病やメタボリックシンドロームの改善とクオリティ・オブ・ライフ(QOL)の向上に貢献する活動を展開しています。

お問い合わせ番号 : 181417

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