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国内トップの医薬品受託製造企業

募集ポジション 製剤技術または包装技術担当【埼玉】
勤務地 埼玉県
仕事内容 <仕事内容>
※同社製造技術職としてご経験に応じた業務をお任せします
■製剤技術
・既承認薬(製剤)の受託に伴う各種業務(技術移管・Scale-up・Process Validationなど)
・処方、製法開発を伴わない国内未承認医薬品の受託に伴う各種業務(技術移管・Scale-up・Process Validationなど)
・処方、製法開発を伴わない治験薬の製造,治験薬GMP及び各種GMP関連書類の作成並びにメンテナンス
・受託生産品の製剤上の問題解決支援(原料納品先変更・グレード変更に伴う業務を含む)
■包装技術
・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務(技術移管・Process Validationなど)
・未承認医薬品の受託に伴う包装関係業務/包材の変更等に係わる各種包装関連業務
・治験薬の包装,治験薬GMPを含む各種GMP関連書類の作成並びにメンテナンス
応募資格 【必須要件】
■製薬(関連)企業において同等の業務経験3年以上の方
※製剤技術または包装技術、いずれかの経験でも可能
年収 400万円~1000万円
企業について ■大手日系製薬会社の医薬品の製造受託会社として設立、その後大手外資系製薬会社の日本における医薬品製造の工場を製造拠点として、新しく1998年に発足した医薬品ならびに治験薬製造受託会社です。
■国内の医薬品の製造受託専門メーカーにおいて現在トップを走っており、売上高も順調に上がっています。2013年においては前年比11.8%の増収となっています。
■新包装ライン、新製剤棟、ホルモン剤専用製剤・包装棟、バイオ医薬品の検査・包装棟などの設備投資も進めており、高い技術と高性能設備のもと事業を拡大しています。
■これまでに蓄積してきた医薬品製造技術に最新の情報・技術を付与し、同社は、技術力をさらに高め、「品質・スピード・コスト」において高い満足度をを提供しています。
■ISO14001の認証を取得。環境担当責任者を任命し、環境管理の組織の責任と権限を明確にして、質の高い環境保全活動を推進しています。

お問い合わせ番号 : 165525

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