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研究開発に力を入れているグローバル医薬品メーカー

新着2017/05/17 UP

募集ポジション 製造データマネジメント
勤務地 滋賀
仕事内容 <担当領域>
同社国内での製造品目全般

<仕事内容>
■関連法規を遵守し、適切にラインを稼動させ高品質な医薬品を日程計画通り製造(検査・表示・包装)すると共に設備機器の保守点検を適正に行い、作業及び品質改善を実施して原価低減に貢献して頂きます。

<具体的には>
■SOPや製造責任者の指示に基づき、安定した高品質の医薬品を製造(検査・包装)する。
■担当する生産ラインのスタッフと密接な連携を図り、継続的に作業改善を実施して品質クレーム低減、及び生産性の向上を達成する。
■担当するラインの製造にかかわるGMPの文書の作成・改定を実施する。
■設備の安全に関するリスクを把握し、作業時に適切な処置を行う。
■逸脱/品質異常発生時に、状況を確認し、ラインリーダー、チームリーダーへ適切に報告し、指示に従い対応する。
■英語のSOP/手順書を日本語に訳し、自部門へ展開する。
■リージョン・グローバルとのプロジェクトや会議に参加し、グローバルと自部門の連携を図る。
■その他、必要に応じて海外ゲスト来訪時や外国人社員来訪時に生産ラインの説明やツアーを実施する。
応募資格 <必須要件>
■データの処理能力、コンピュータのスキル
■エクセルを使用したデータ管理
年収 300万円~400万円
英語の使用状況 日常的に使用
働く環境 <転勤>
場合により有り

<出張>
場合により有り

<産休/育休の取得状況・実績>
全社的に、多数実績有り
トピックス <キャリアパス>
・将来のチームリーダー(マネジャー)候補の採用です。

<社内の雰囲気>
・風通しが良く、新卒中途入社、上司同僚部下、国籍問わず活発なコミュニケーションが取られています。
・社内公募制度や自己申告制度など、キャリア形成をしっかりと考えている会社であり、年収も実績や経験に応じて上がります。長期的な就業が望める環境です。
企業について ■世界各国に事業拠点を持つ、グローバル製薬会社。
■日本法人は、今後も成長が見込める「戦略国」と位置付けられています。

お問い合わせ番号 : 161326

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