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シミック株式会社

募集ポジション シニアメディカルライター【東京】
勤務地 東京都港区
仕事内容 同社においてメディカルライティング業務を担当していただきます。

【具体的には】
■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)
■臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)
■上記文書の作成を含む、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
応募資格 <必須要件>
■メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験をお持ちの方
■CTDの作成経験をお持ちの方
■英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと(TOIEC800点以上目安)
年収 500万円~850万円
手当 通勤手当、時間外手当
働く環境 <転勤>
■転勤なし

<出張>
■出張なし
トピックス <キャリアパス>
■様々な領域にて専門性を身に着けていただきます。60歳を超えた方も契約社員としての採用の可能性がございます。
企業について <設立年月>
2012年1月

<資本金>
1億円

<社員数>
6150名(2017年4月現在)

<上場・非上場>
非上場

<プロジェクト状況>
◆取引先は国内及び外資系製薬会社他、契約企業多数で約40~50開発プロジェクトが同時進行中です。
◆欧米に比べると、日本での治験全体に占めるCROのシェアはまだ低く、さらなる成長が見込まれる分野です。
◆現在、受託と派遣の割合は5:1です。

<働く環境>
◆現在700名のCRAが活躍しており、業界最大数のモニターが在籍しています。
◆会社として成長過程にあり、成果が評価できる制度が整っているため、キャリア志向の方にもマッチした会社です。
◆日本初の育児支援制度(有給の時間取り)や産前・産後休暇の取得100%など高い女性管理職比率初級管理職は約40%など女性も多く、活躍しています。

<今後の方向性について>
◆2011年に前臨床部門を持つスギメディカル社を買収したことにより、研究から販売まで持つ唯一のCROになりました。今後は海外治験や自社製品のオーファンドラッグの領域に注力し、製薬メーカーに対しては企業の事業展開を踏まえた上で、幅広い提案営業に力をいれてまいります。

お問い合わせ番号 : 127984

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