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グローバル治験100%の外資CRO

募集ポジション CRA(臨床開発モニター)【未経験者/東京・大阪/受託/2018年7月入社】
勤務地 東京都・大阪府
仕事内容 <仕事内容>
■臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかの経験をお持ちの方
・生物・生命化学・薬学等のサイエンスのバックグランドをお持ちの方
・製薬業界の経験をお持ちの方(MR/MS、CRC、製造等の経験をお持ちの方歓迎)※文系の方も応募可能です。
・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の資格をお持ちの方
・大学卒以上で社会人経験を2年以上積まれた方
年収 480万円~480万円
手当 通勤手当、外勤手当(実費清算)、食費支給(通常時間を越えての業務の場合のみ、朝・夜)
企業について <プロジェクト状況>
■現在18件のプロジェクトが稼動しており、全てのプロジェクトがグローバル試験です。うち5~6割はオンコロジー領域、次いで心臓病領域が多く、その他血液、オーファンドラッグ(中枢等)、内分泌系、のプロジェクトを受託しています。今後もグローバル全体での強みを生かしながら、本国と日本の双方でプロジェクトを受注していく方針です。
<働く環境>
■フラットで風通しのいい組織風土は、全世界のコーヴァンスに共通しています。また、海外拠点との交流も活発であり、定期的に開いている国際会合では、実践的なテーマによるワークショップ等も盛んに行ってます。海外拠点から日本へのビジターも多く、様々な国籍や立場の人たちとコミュニケーションをとることが可能です。
■同社では、フレックス制を導入しており在宅勤務などフレキシブルな勤務が可能です。全社を通して育休産休の取得実績もあり、家庭の事情や仕事の状況に応じて勤務することができるため、ライフワークバランスを尊重した働き方が可能です。
■チームワークを大切にする風土です。季節ごとに社内イベントも開催されており、プロジェクトを超えて社員同士が交流できる機会があります。組織の成長に向けて個々で能力を発揮するだけでなく、チームや組織で一丸となって成長していくことができます。
<キャリアパス>
■モニターから、プロジェクトマネージャーもしくはオペレーションマネージャーへのキャリアを歩むことができます。女性もマネージャーに昇格しています。オペレーションマネージャーは全員が30代の方々で、早い段階から組織の中核として活躍して頂ける環境です。
■ジョブポスティング制度もあります。積極的に自分で手をあげることで、海外拠点で勤務できる可能性もあります。

お問い合わせ番号 : 181381

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