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研修制度が充実した多角化CRO

募集ポジション CRA【東京/派遣・受託】※2018年4月入社/未経験
勤務地 東京本社もしくはクライアント先での勤務
※内定時に決定する予定です。
仕事内容 <職務内容>
■同社の正社員として、大手製薬会社や医療機器メーカー、CROに勤務します。治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。

【具体的なお仕事】
■臨床試験の進捗管理
■GCP・薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書などの法律遵守確認
■症例報告書の記入依頼・回収・点検
■症例報告書と原資料との照合
■モニタリング報告書の作成
応募資格 <応募要件>
■下記いずれかの方
・看護師資格をお持ちの方
・臨床検査技師資格をお持ちの方
・薬剤師資格をお持ちの方
・CRCのご経験をお持ちの方
・臨床工学技士資格をお持ちの方
・MRのご経験をお持ちの方
年収 340万円~400万円
手当 通勤手当、残業手当、住宅手当
※住宅手当:神田駅より、3駅以内に住む場合10,000円支給
働く環境 <勤務地>
■東京都内の医薬品・医療機器メーカーとなります。
トピックス 【研修について】
■同社のサービスで未経験のCRA向けの講義を企業向けに行っています。そのため、研修の講義内容は充実しており、未経験の方でも安心して業務に務めて頂けます。
■今後増えてくる国際共同治験にも対応できるように、英語についての研修も行っています。
■自社のアカデミーだけでなく、外部の研修機関にも参加でき、ロジカルシンキング等についても学ぶことが出来ます。
企業について ■同社は医薬品・医療機器の臨床開発を臨床開発モニター派遣業務と臨床開発モニターの教育を扱っているCRO(開発業務委託機関)です。
■製薬会社・医療機器メーカーの臨床開発に関する様々な業務をサポート出来るサービスの提供を行っています。

お問い合わせ番号 : 139458

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