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研究開発に力を入れているグローバル医薬品メーカー

募集ポジション QC Lead Analyst
勤務地 滋賀
仕事内容 ■同社工場にて、医薬品の品質管理業務ならびにメンバーマネジメントをご担当いただきます。
応募資格 <必須要件>
■理化学または微生物試験検査技術、能力(理化学試験のご経験豊富な方歓迎)
■基本PCスキル(Excel, Powerpoint, Word等)
■GMPの知識
■日本薬局方に関する知識
■チームマネジメント経験(5~10名程度)
※ピープルマネジメント不問
■英語力(TOEIC700点以上目安)
年収 500万円~1000万円
英語の使用状況 部門長が日本人ではない為、日常的に使用する環境です。
働く環境 <転勤>
職種が変わらなければ、転勤はありません。本社品質保証部門等への異動の場合、転勤が発生します。

<産休/育休の取得状況・実績>
企業として、多数実績がございます。
トピックス <キャリアパス>
■QC部門内にて管理職を目指していただく事も可能ですし、社内公募制度や自己申告制度を利用して品質保証等への異動の可能性もございます。

<社内の雰囲気>
■風通しが良く、新卒中途入社、上司同僚部下、国籍問わず活発なコミュニケーションが取られています。
企業について ■世界各国に事業拠点を持つ、グローバル製薬会社。
■日本法人は、今後も成長が見込める「戦略国」と位置付けられています。

お問い合わせ番号 : 160641

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