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複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社

募集ポジション 品質保証(GMP) ※QA経験不問
勤務地 滋賀工場
仕事内容 ■同社の品質保証部門は、GMP全般を管理し製品の安全性、有効性を確認し、製品の品質を保証する重要な業務を行っています。

【具体的には】
■変更管理、業者管理、文書管理
■国内外担当者と協働し、製品の品質保証、品質改善を行う
■その他、依頼事項への対応、プロジェクト参画など
■データ・インテグリティー(Data Integrity)業務をリード・遂行
応募資格 <必須要件>
■理系大卒以上(薬学、理学、農学、あるいは同等レベルの教育を受けられた方)
■製薬、化学業界での3年以上の品質部門もしくは製造部門での勤務経験
■ビジネス中級以上(TOEICスコア730点以上が目安)
年収 450万円~800万円
手当 通勤手当、住宅手当、残業手当
英語の使用状況 グローバルとのテレカン、英語でのプレゼンテーション、グローバルのSOP
働く環境 <転勤>


<出張>
必要に応じて稀に海外関連サイトへ行く可能性有

<産休/育休の取得状況・実績>
全社的に推奨しており、数十名の実績有。
トピックス ■研究開発に投資しており、世界的に見ても群を抜いた投資額を誇っています。現在、170万種類のオリジナル化合物を保有し、最先端の分子生物学を用いた医薬品開発を行っています。品質保証職として、遣り甲斐を持って働き続けるバックグランドは整っています。
企業について ■伝統的な強みを活かしてCVRM(脳・心血管系疾患のリスクマネジメント)領域でのプレゼンス構築に力を注ぐと共に、抗癌剤など新たな領域での挑戦も開始します。
■循環器疾患のリスクを総合的に管理する有用な医薬品を提供するとともに、循環器系領域の医療の進歩に寄与する各種研究助成を行い、生活習慣病やメタボリックシンドロームの改善とクオリティ・オブ・ライフ(QOL)の向上に貢献する活動を展開しています。

お問い合わせ番号 : 169126

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