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グローバルに事業を展開する東証一部上場の総合化学メーカー

募集ポジション 品質保証(原薬・医薬品等)本社QA【大阪】
勤務地
仕事内容 <担当領域>
グループ会社の医薬品領域製造サイトを統括する品質マニュアルの作成、維持管理をご担当いただきます。
応募資格 【必須要件】
・製薬会社または化学会社におけるQA/QC業務経験5年以上
・3局GMP対応知識および経験
・英語による会話(F2F, TCを含む)に堪能。GMP文書類、英文メールの読解および作成に迅速、かつ堪能であること
年収 500万円~800万円
働く環境 <転勤>
場合により有り
<出張>
有り
<残業時間>
月0~30時間程度
企業について ■東証一部上場の総合化学メーカーです。
■海外にも多くの拠点を持つグローバルに展開している企業です。
■数々の分野で世界トップシェアの製品をもっています。

お問い合わせ番号 : 163825

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