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国内最大手医薬品メーカー

募集ポジション 再生医療、核酸医薬等の開発における品質設計・開発分析業務【契約社員/神奈川】
勤務地 神奈川
仕事内容 ・iPS細胞等を医薬品として開発する上で必要となる品質設計、試験法の確立、開発分析業務。試験の検討や実施におけるレギュレーション関連業務(SOP/試験法/申請資料の文書作成等)
・再生医療以外の創薬ニューモダリティ(例:核酸、ペプチド、タンパク等)ならびに低分子医薬品に関する創薬・分析研究
・医薬品開発における治験薬(原薬および製剤)の物性ならびに開発分析業務(物性評価、試験法開発、品質試験、安定性試験、申請業務
応募資格 【必須要件】
■理系大卒以上(化学、生物、薬学、農学など)
■再生医療、核酸医薬、抗体、バイオ系の試験分析に関する下記業務のいずれかにおいて、数年程度の経験がある方
・分析/評価を主体とする探索研究
・CMC研究部門での試験業務経験
年収 400万円~1000万円
企業について 【重点領域】
■代謝性・循環器系疾患
■癌
■中枢神経系疾患
■呼吸器・免疫系疾患
■消化器・泌尿生殖器系疾患
■ワクチン

お問い合わせ番号 : 173020

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