前臨床研究の求人情報2 | Answers(アンサーズ)

前臨床研究の全ての公開求人62件(非公開求人201件)

情報確認日2024/02/08

シミックファーマサイエンス株式会社

仕事内容	■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。【具体的には】 1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理 2）検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK／TK・生物分析試験）などの実施 - 動物種：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ - 試験物質：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 3）法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価を実施、毒性／薬効薬理試験の病理評価（肉眼的所見及び病理組織学的評価） ※同社では経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け持ちして頂くなど、チームでフォローしあう体制が構築されています。
勤務地	山梨県	年収	380万円～600万円

お問い合わせ番号： 329052

情報確認日2024/02/08

株式会社ファンペップ

開発化合物の非臨床安全性評価担当者

仕事内容	■開発化合物の非臨床安全性評価担当者として従事いただきます。【具体的には】・非臨床毒性試験・予備検討・委託先の管理・規制当局からの照会事項対応・治験薬概要書、CTD等薬事文書作成
勤務地	大阪府 ■大阪大学	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 312649

情報確認日2024/02/07

大手医薬品・健康食品メーカー

研究員（非臨床安全性）

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職）
勤務地	徳島県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 350085

情報確認日2024/02/07

レグセル株式会社

免疫薬理研究シニアマネージャー

仕事内容	再生医療等製品(細胞)の商業化に向けて、免疫薬理研究のチームリーダーとして、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます【具体的には】・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施・研究計画の提案、研究員の監督・研究計画書・研究報告書の作成
勤務地	京都府	年収	600万円～1200万円

お問い合わせ番号： 310423

情報確認日2024/02/07

レグセル株式会社

免疫薬理研究員

仕事内容	再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の研究員として、前臨床段階の研究開発をサポートしていただきます。【具体的には】・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施・研究計画書・研究報告書の作成
勤務地	京都府、大阪府	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 325333

情報確認日2024/02/07

千寿製薬株式会社

薬理研究（総合研究所薬理グループ）

仕事内容	下記業務を担当いただきます。・探索薬理研究・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務・承認申請などに向けた書類作成
勤務地	兵庫県神戸イノベイティブセンター	年収	400万円～550万円

お問い合わせ番号： 347428

情報確認日2024/02/07

レグセル株式会社

免疫薬理研究主任研究員

仕事内容	再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。【具体的には】・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施・研究計画書・研究報告書の作成・実験計画の提案
勤務地	京都府	年収	400万円～800万円

お問い合わせ番号： 357984

情報確認日2024/02/07

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー

抗体薬物動態機能リード

仕事内容	・バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する・治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料を作成するその他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
勤務地	茨城県	年収	500万円～1100万円

お問い合わせ番号： 289776

情報確認日2024/02/07

大阪本社の日系製薬会社

薬理研究

仕事内容	・ワクチンテーマのプログラム提案・立ち上げ・承認取得・価値最大化のための研究計画の立案・グローバルに競争優位性のあるコンセプト立案・腫瘍な外部研究者や社外Funding期間との議論、連携・市場浸透に必要なPublication Planの立案・薬理研究計画の立案および進捗管理・プロジェクトの薬理研究の進捗管理
勤務地	大阪府	年収	800万円～1050万円

お問い合わせ番号： 347102

情報確認日2024/02/06

株式会社SRD生物センター

安全性試験員

仕事内容	■同社の安全性試験研究員として、動物実験を用いた受託研究業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ■動物を用いて各種毒性試験を実施　 ■その他安全性受託事業における業務全般
勤務地	群馬県	年収	342万円～523万円

お問い合わせ番号： 204811

情報確認日2024/02/06

株式会社SRD生物センター

研究員

仕事内容	■安全性試験の受託研究業務【具体的には】・医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施・その他安全性受託事業における業務全般
勤務地	群馬県	年収	357万円～573万円

お問い合わせ番号： 287929

情報確認日2024/02/06

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

LC-MS/MS分析担当者

仕事内容	LC-MS/MSを用いた分析業務をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■処理液あるいは薬物の濃度測定 ■分析試料の前処理、標準物質の秤量 ■微量サンプルのサンプリング ■試薬の調製 ■書類作成及びチェック ■簡易的な機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け
勤務地	静岡県	年収	280万円～490万円

お問い合わせ番号： 352082

情報確認日2024/02/06

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

LC-MS/MS分析試験責任者

仕事内容	下記LC-MS/MSを用いた分析業務（試験責任者業務）を担当していただきます。＜具体的には＞ ■分析法の検討、確立及びバリデーションの実施 ■試験計画書及び最終報告書の作成 ■化学物質の濃度分析、血中薬物濃度の測定 ■試薬の調製、分析サンプルの調製 ■分析データの解析及び生データのチェック ■簡易的な機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け
勤務地	静岡県	年収	490万円～700万円

お問い合わせ番号： 352093

情報確認日2024/02/06

独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー

薬理研究業務＜リーダークラス＞

仕事内容	＜該当部署の職務内容＞ 1，前臨床（薬効薬理・ADME・毒性）の幅広い知識、技術を活かし、探索研究から上市までを見据えた創薬戦略の策定と研究プロジェクトの推進。 2，重点疾患領域（整形外科及び眼科）に加え、新規領域における医薬品創製に向けた創薬研究。 3，作用機序解析から各種動物を用いた薬効評価まで、医薬品開発に係る非臨床薬理研究の実施。 4，各種申請に向けた当局対応業務。 5，外部機関との共同研究推進及び導入品評価。＜応募者の職務内容＞・プロジェクト推進、チームリーダー業務・非臨床薬理試験業務
勤務地	東京都	年収	600万円～1100万円

お問い合わせ番号： 280492

情報確認日2024/02/06

生化学工業株式会社

薬理＜スタッフクラス＞

仕事内容	■下記の業務を担当します。【具体的には】・新薬候補化合物の薬効薬理試験及び作用機序に関わる試験・新薬候補化合物の探索的なADME及び毒性試験・承認申請資料の作成及び当局対応業務
勤務地	東京都	年収	500万円～700万円

お問い合わせ番号： 348876

前臨床研究公開求人62件／非公開求人201件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2024/02/06

生化学工業株式会社

薬理＜リーダー候補＞

仕事内容	■下記の業務を担当いただきます。【具体的には】・in vitro及びin vivoの薬効薬理に関する研究（コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など）・新規研究テーマの提案と研究テーマの薬効薬理パートの牽引
勤務地	東京都	年収	550万円～850万円

お問い合わせ番号： 348881

情報確認日2024/02/06

2007年設立、人工塩基対の研究開発を行うバイオベンチャー

非臨床研究員

仕事内容	創薬研究開発部において、探索部より創出された開発候補品となるアプタマーの初期薬効評価を主な業務として担当します。
勤務地	東京都	年収	500万円～700万円

お問い合わせ番号： 286154

情報確認日2024/02/06

株式会社キュライオ

薬理学研究室メンバー

仕事内容	■薬理担当として、下記業務を担当いただきます。【具体的には】 ■同社創薬PJにおけるプロジェクトリーダー（PM） ■同社創薬PJにおける新規テーマの立ち上げ、またはその補助 ■同社創薬PJにおける試験系の構築・導入 ■同社創薬PJにおける薬理試験の実験実務（In vitro） ■同社創薬PJにおけるCROを活用した試験（主にIn vivo）のデザインと実施
勤務地	東京都	年収	500万円～850万円

お問い合わせ番号： 350219

情報確認日2024/02/06

株式会社富士薬品

薬理研究員

仕事内容	■薬理第一グループ長として、グループ員の管理と他部署との調整を実施していただきます。
勤務地	埼玉県	年収	650万円～800万円

お問い合わせ番号： 347323

情報確認日2024/02/06

Meiji Seika ファルマ株式会社

非臨床安全性研究員

仕事内容	医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理　－委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等）・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応　－試験成績をもとに、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)作成
勤務地	東京都	年収	700万円～1100万円

お問い合わせ番号： 302758

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