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大手製薬メーカー100%出資のバイオベンチャー

募集ポジション 毒性プログラムマネージャー
勤務地 神奈川県
仕事内容 <仕事内容>
主席研究員として、下記の業務を担って頂きます。

■薬理学的標的分子の安全性懸念の調査とリスク判定試験の立案と評価
■開発制限毒性となり得るオフターゲット毒性のin vitroスクリーニングプランの立案と評価
■開発候補化合物選定のための安全性試験立案と評価
■医薬品開発をサポートする為の安全性プログラムの立案と評価
■毒性プログラムマネージメントグループのリーダーとしてのグループ内の研究員の指導
■社内実施試験の試験責任者や、委託試験モニター業務

<組織構成>
5人程度のメンバーのマネジメントを行って頂きます
応募資格 【必須要件】
■毒性学や毒性病理学等の公的認定資格をお持ちの方
■製薬メーカーにおいて、下記のすべての経験をお持ちの方
・非臨床試験の責任者経験のある方
・IND/NDAの申請経験のある方
・マネジメント経験のある方
年収 1000万円~1400万円
手当 通勤手当、時間外手当 他
英語の使用状況 あり

プロジェクト活動や顧客とのコミュニケーションにおいて、英語での読み書きや討議を行って頂く必要があります
働く環境 <転勤>
なし

<環境>
親会社が持つ、設備の整った新しい研究所にて働ける点は魅力の一つです。
企業について ■同社は、大手製薬メーカー子会社のバイオベンチャーです。
■国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミア等に対し、初期探索研究から候補化合物の最適化などそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供しています。
■また、これまで親会社が担っていた研究を同社が一部引き継いでおります。
■多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識や経験と質の高い技術、専門性を活かし、現在は創薬及びヘルスケアにおけるアプローチも行っております。
■現在30%の取引先が海外の顧客となっており、グローバル展開も積極的に進めております。

お問い合わせ番号 : 181533

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