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日系大手医薬品メーカー

募集ポジション PMS Safety Monitor【全国(希望勤務地考慮)】
勤務地 全国
仕事内容 Understands post marketing surveillance strategy and its translation into protocols.
Provides operational input into the study protocol as it is developed.
Manages full scope of trial conduct ensuring PMS studies are conducted according to the applicable international and local regulatory requirements and Takeda SOPs.
Coodinates with all relevant groups (as applicable: Takeda functions and other vendors/parties) to develop and manage PMS project timelines and overall PMS study budget.
Prepares training materials on PMS studies and provide training to PMS team.
Select appropriate medical institutions and investigators to conduct the PMS studies.
Coordinates with the Safety Monitoring team, ensuring all issues related to protocol conduct are addressed.
Adequately address compliance re
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーまたはCROにてGCPに関連する業務を3年以上ご経験の方(例:PMS、CRA、DM、統計解析)
■ビジネスレベルの英語
■理系卒
年収 500万円~1000万円
手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、営業手当
英語の使用状況 ■英語:TOEIC 730点以上
働く環境 【部門紹介】
新規立ち上げとなるメディカルアフェアーズ部です。メディカル/サイエンスの知識・情報を取り扱う部署です。パイオニア精神・チャレンジ精神に溢れ、医療の発展のために貢献したいという強い熱意を持っている方をお待ちしております。
トピックス 社員は、公開された評価項目・評価基準をもとに、自己評価を行い、上司との評価面談をし、評価結果と評価の根拠は必ずフィードバックされるなど「透明度の高い評価制度」と「成果重視の報酬体系」を実現するための人事制度を導入しています。
企業について 【重点領域】
■代謝性・循環器系疾患
■癌
■中枢神経系疾患
■呼吸器・免疫系疾患
■消化器・泌尿生殖器系疾患
■ワクチン

お問い合わせ番号 : 148972

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