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IQVIAサービシーズジャパン(旧クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン)株式会社

募集ポジション プロジェクトマネージャー(CPM/臨床研究・疫学調査)【東京、大阪】
勤務地 東京都、大阪府
仕事内容 ■製薬会社や研究代表医師から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予約などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

【具体的には】
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整
・品質、タイムライン、予算の管理 
・ローカル、アジア、グローバルプロジェクトを担当
応募資格 <必須要件>
以下いずれかの経験をお持ちの方
■臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
■臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
■臨床開発の企画
年収 800万円~1200万円
手当 通勤手当、時間外手当
英語の使用状況 文書読解、メール対応、テレカンなど
トピックス ■疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となり、試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新たな治療法、患者様満足度向上に反映されます。
■現在、約70%が国際試験となっており、国際試験のモニターとしてGlobal メンバー協業することも多くグローバルに活躍できる環境です。
企業について <プロジェクト状況>
■同社では癌・オンコロジー領域、中枢神経領域、イミュノロジー領域を中心に、数多くのプロジェクトが稼動しています。また、全体の5割以上がグローバルスタディになっており、その他の案件についても顧客がグローバル企業等、英語を活かせる環境も存分にあります。

<働く環境>
■同社の強みは、世界100ヶ国以上にネットワークを持つ世界最大のCROであり、臨床開発に関してのインフラ並びにシステムが充実しており、Ph.I~Ph.IVのスタディをフルサービスで提供できることにあります。また、世界中の多くの臨床試験を手がけており、今尚、欧米先行型の臨床開発試験の状況を考えると、欧米で先行しているプロトコールを元に日本でも同様に試験を行い、比較検討ができるのも同社の強みです。

<今後の方向性>
■同社は世界100ヵ国で展開している強みを活かし、グローバルでの包括契約、治験担当管理人機能(海外にしか製薬メーカーがない会社の日本での治験実施機能)、臨床開発だけではなく、DM、統計、薬事など川上から川下まで一括で受注をしています。

<研修制度について>
■同社の強みの1つが研修制度の充実です。同社が誇る総合研修施設『クインタイルズアカデミー(静岡県御殿場市)』では、毎年1000名近くのCRA、MRを対象とした最新・最先端の実践的なトレーニングを実施しています。クオリティーの高い講師陣(例えば医師など)と充実した研修設備の環境のもと、医薬に関する専門知識から倫理観に至るまで集中的に研修が実施されます。

<多彩なキャリアパス>
■JOBポスティング制度により、CRA経験後、統計解析、DM、QC、QA、メディカルライティング、薬事などの別の職種にもチャレンジできる環境です。

お問い合わせ番号 : 180734

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