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複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社

募集ポジション Line manager of Study & Site Management group
勤務地 大阪、東京(指定可能)
仕事内容 ■Directly manages and develops staff of approximately 10 staffs(including Study Managers, Country LeadMonitors, Study Lead Monitors, CRAs).
■Manages and coordinates the strategic and operational harmonization of international/multi-national clinical trials.
■Together with head of Study Management / SLM Platform, head of Site Management Platform (CHSM) and head of RLE/HEOR Platform, responsible for allocation of StM/SLM/CLM/CRA manpower in his/her group, based on the requirements of each project.
■Coordinates responses of audits with Global Quality Management. Proactively identifies actions to be taken at the country level to improve upon audit and inspection findings.
応募資格 <必須要件>
■臨床開発および医薬品開発プロセスに関してICH-GCPやコンプライアンス、規制についての深い知識をお持ちの方
■上級レベルの英語力
年収 950万円~1400万円
手当 通勤手当、住宅手当
英語の使用状況 テレカン
働く環境 【出張】国内出張が月3~4回程度

【転勤】無

【勤務地】東京、大阪(指定可能)
トピックス ■グローバルカンパニーならではの、国・地域を超えたコミュニケーションとダイナミックな仕事かつ開発品のパイプラインが豊富で、様々な領域の臨床経験を積むことができます。
企業について ■伝統的な強みを活かしてCVRM(脳・心血管系疾患のリスクマネジメント)領域でのプレゼンス構築に力を注ぐと共に、抗癌剤など新たな領域での挑戦も開始します。
■循環器疾患のリスクを総合的に管理する有用な医薬品を提供するとともに、循環器系領域の医療の進歩に寄与する各種研究助成を行い、生活習慣病やメタボリックシンドロームの改善とクオリティ・オブ・ライフ(QOL)の向上に貢献する活動を展開しています。

お問い合わせ番号 : 167235

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