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シミック株式会社

募集ポジション 安全性情報担当者(シニアクラス)【東京・大阪】※経験者
勤務地 東京都、大阪府
仕事内容 <担当領域>
■プロジェクトにより異なる

<職務内容>
■安全性情報担当。
■国内外の特定の医薬品に関わる安全性情報(有害事象、副作用情報)の収集、評価、報告を行なう業務です。
■海外から英語で送られてくる情報に対応していただくため、英語力を生かせる業務です。
■クライアント先(製薬メーカーなど)での勤務となります。

<仕事の魅力>
■プロジェクトによりクライアント先にて勤務して頂きますので、大手を始め様々な企業にてキャリアを積むことが可能です。また、2~3年の期間の派遣になりますので、プロジェクトごとに色々な企業にて勤務できるのも魅力の一つです。

<募集背景>
■プロジェクト増加に伴う増員募集

<配属先周辺環境>
■安全性情報の担当部署には約80名ほどが在籍:東京50名、大阪30名程
応募資格 <求める経験>
【必須要件】
■製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方(市販後より治験中の安全性業務の経験長い方)
・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案
・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
・使用上の注意の改訂及び解説の作成
・安全性リスクマネジメントプランの作成・改訂
【歓迎要件】
・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可
年収 500万円~800万円
手当 通勤手当、出張手当
英語の使用状況 ■海外文献や資料の読解
■E-mail
働く環境 <転勤>
■無し

<出張>
■無し

<産休/育休の取得状況・実績>
■女性のための福利厚生が充実しています※利用条件有
 産前産後休暇、育児休暇実績有
(ケアリーブ制度)
1時間単位で取得できる有給休暇制度(1日2時間まで)。毎月1日に8時間分与えられます
(ケアフレックス制度)
定時勤務が原則ですが、育児上の突発的な事由が生じた際に出社・来社時間を8:00~20:00の時間帯でフレキシブルに対応できます
その他妊娠中の方、産前産後の方に対する制度が多数あります
企業について <設立年月>
2012年1月

<資本金>
1億円

<社員数>
6150名(2017年4月現在)

<上場・非上場>
非上場

<プロジェクト状況>
◆取引先は国内及び外資系製薬会社他、契約企業多数で約40~50開発プロジェクトが同時進行中です。
◆欧米に比べると、日本での治験全体に占めるCROのシェアはまだ低く、さらなる成長が見込まれる分野です。
◆現在、受託と派遣の割合は5:1です。

<働く環境>
◆現在700名のCRAが活躍しており、業界最大数のモニターが在籍しています。
◆会社として成長過程にあり、成果が評価できる制度が整っているため、キャリア志向の方にもマッチした会社です。
◆日本初の育児支援制度(有給の時間取り)や産前・産後休暇の取得100%など高い女性管理職比率初級管理職は約40%など女性も多く、活躍しています。

<今後の方向性について>
◆2011年に前臨床部門を持つスギメディカル社を買収したことにより、研究から販売まで持つ唯一のCROになりました。今後は海外治験や自社製品のオーファンドラッグの領域に注力し、製薬メーカーに対しては企業の事業展開を踏まえた上で、幅広い提案営業に力をいれてまいります。

お問い合わせ番号 : 99752

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