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臨床開発など総合医薬サービス企業

募集ポジション 安全性関連報告書のライティング業務担当者【東京・大阪】
勤務地 東京都港区、大阪府大阪市北区
仕事内容 ■同社の安全性部門でのライティング担当者としての業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■製造販売後調査、安全性情報についての報告書作成業務
■安全性定期報告書、再審査申請概要/添付資料など
応募資格 【必須要件】
■医学、薬学系の論文やScientificな報告書を作成されたご経験をお持ちの方
年収 350万円~700万円
働く環境 ■ケアリーブ制度:1時間単位で取得できる有給休暇制度があり(1日2時間まで)、毎月1日に8時間分与えられます。
■ケアフレックス制度:定時勤務が原則ですが、育児上の突発的な事由が生じた際に出社・来社時間を8:00~20:00の時間帯でフレキシブルに対応できます。その他妊娠中の方、産前産後の方に対する制度が多数あります。
企業について ■CRO業務だけでなく、医薬品開発・製造受託や医薬マーケティング、販売支援、創薬、医療サービスなど医薬・医療に関連する幅広いサービスを提供する企業として業務を拡大しています。
■取引先:国内及び外資系製薬会社他、契約企業多数。多数の開発プロジェクトを同時進行中です。
■欧米に比べると、日本での治験全体に占めるCROのシェアはまだ低く、さらなる成長が見込まれる分野です。
■希望部署を申請できる社内公募制度、新規事業のアイデアを募集する創業賞、毎週金曜のカジュアルデーなど…風通しのよい社風をつくりあげています。
■100%子会社(モニタリング業務の専門スタッフの派遣事業)との合併を行いました。これまでも2社の連携をとりながら、機動的に製薬メーカーの需要に応えるべくサービスを提供していましたが、今回の合併により、一層の連携強化による事業効率の向上を図っていく予定です。

お問い合わせ番号 : 171499

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