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グローバルでTOP5に入る成長中の外資系CRO

募集ポジション Pharmacovigilance(安全性情報管理)【東京・大阪】
勤務地 東京都・大阪
仕事内容 <仕事内容>
■安全性情報担当として、下記業務に携わって頂きます。
【具体的には】
・国内外症例の入力業務及びQC
・法令及びコンプライアンスチェック
・ナラティブを含む症例入力、重篤等に関する一次評価
・症例に関するクエリ(再調査質問票)作成
・MR及びCRAとの症例/クエリに関するコミュニケーション、社内外プロジェクト参加者との協業
・ファイリング及び症例ストレージ、SOP及び法令に関するコンプライアンスチェック
・社内外関係者との安全性情報に関する情報共有、国内外へのミーティング参加、監査への参加
・アシスタントや通訳等に対するメンタリング
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかの安全性業務経験1年以上
・データの受付・入力
・有害事象の翻訳業務
・症例評価業務
※派遣就業のご経験の方もご応募可能となります。

年収 400万円~750万円
英語の使用状況 読み書きで使用
働く環境 <転勤>
なし
企業について ■医療医薬品業界において、グローバルでセールス・マーケティングサービスや臨床開発支援を提供するグループの日本法人です。

お問い合わせ番号 : 170640

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