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臨床開発など総合医薬サービス企業

募集ポジション 安全性情報担当者(担当部長またはマネージャークラス)【東京・大阪】
勤務地 東京都、大阪府
仕事内容 ■国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告といった業務を担っていただきます。
 ピープルマネジメントも担当して頂きますが、自ら手を動かし実務を行う必要もございます。マネジメントする人数は20-30名程度です。
応募資格 <必須要件>
製薬メーカーまたはCROで以下の経験をお持ちの方
■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案
■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
■安全性リスクマネジメントプランの作成・改訂
■ピープルマネジメントのご経験
年収 500万円~900万円
手当 通勤手当、主張手当
企業について ■CRO業務だけでなく、医薬品開発・製造受託や医薬マーケティング、販売支援、創薬、医療サービスなど医薬・医療に関連する幅広いサービスを提供する企業として業務を拡大しています。
■取引先:国内及び外資系製薬会社他、契約企業多数。多数の開発プロジェクトを同時進行中です。
■欧米に比べると、日本での治験全体に占めるCROのシェアはまだ低く、さらなる成長が見込まれる分野です。
■希望部署を申請できる社内公募制度、新規事業のアイデアを募集する創業賞、毎週金曜のカジュアルデーなど…風通しのよい社風をつくりあげています。
■100%子会社(モニタリング業務の専門スタッフの派遣事業)との合併を行いました。これまでも2社の連携をとりながら、機動的に製薬メーカーの需要に応えるべくサービスを提供していましたが、今回の合併により、一層の連携強化による事業効率の向上を図っていく予定です。

お問い合わせ番号 : 169151

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