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領域特化型のスペシャリティーファーマ

募集ポジション 安全性管理【埼玉】
勤務地 埼玉県
仕事内容 <仕事内容>
■GVPおよびGPSPに則り、医薬品副作用情報の収集と評価、報告を担当して頂きます。

【具体的には】
・市販後調査
・MR・くすり情報課からの有害事象等の情報収集
・海外文献の情報収集
・評価
・PMDAへの報告、添付文書改訂、使用方法の注意喚起 等
応募資格 【必須要件】
■安全性管理のご経験をお持ちの方
■読み書きレベルの英語力
※海外文献を斜め読みできる(日常的に読解しており、苦なく要約理解できる)レベル
年収 400万円~800万円
手当 通勤手当、住宅手当、資格手当、家族手当、地域手当、
企業について ■研究開発型企業として、循環器領域を中心とした医薬品開発に力を入れております。

お問い合わせ番号 : 164259

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